【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做Usher綜合征1G型基因解碼、基因檢測(cè)?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
Usher綜合征1G型是英文Usher syndrome, type 1G的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止Usher綜合征1G型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于耳-鼻-喉病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Usher綜合征1G型基因解碼、基因檢測(cè)?
Usher綜合征II型的特征在于先天性雙側(cè)感覺神經(jīng)性聽力損失(即語(yǔ)前聾),其低頻聽力為輕度至中度損失,較高頻率聽力為重度至深度損失,有完整前庭反應(yīng),視網(wǎng)膜色素變性(RP)。 RP是漸進(jìn)性的,雙側(cè)的,對(duì)稱性視網(wǎng)膜變性,其起始于夜盲癥和視野狹窄(隧道視覺),并賊終導(dǎo)致中央視敏度下降;家庭內(nèi)部和家庭之間患者視力喪失的速度和程度不同。
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Usher綜合征1G型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Usher綜合征1G型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
如何做Usher綜合征1G型基因解碼、基因檢測(cè)?
致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容,填寫申請(qǐng)表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)