【佳學(xué)基因檢測】耳聾常染色體顯性66型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

耳聾常染色體顯性66型是英文Deafness, autosomal dominant 66的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止耳聾常染色體顯性66型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當做耳聾常染色體顯性66型基因解碼、基因檢測？

常染色體顯性遺傳性耳聾-66是一種非綜合征性感音神經(jīng)性聽力損傷，發(fā)病年齡差異很大（Nyegaard等，2015）。臨床特征：感覺神經(jīng)性聽力障礙; 臨床嚴重性可變。

佳學(xué)基因Deafness, autosomal dominant 66基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Deafness, autosomal dominant 66致病鑒定基因解碼

Deafness, autosomal dominant 66基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

耳聾常染色體顯性66型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾常染色體顯性66型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616969。

耳聾常染色體顯性66型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學(xué)基因)