【佳學基因檢測】做耳聾常染色體顯性40型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

耳聾常染色體顯性40型是英文Deafness, autosomal dominant 40的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止耳聾常染色體顯性40型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應當做耳聾常染色體顯性40型基因解碼、基因檢測？

常染色體顯性遺傳性耳聾-41（DFNA41）的特征在于通常在第二個十年中發(fā)生進行性感覺神經性聽力損失。聽力損失嚴重，賊終影響所有頻率。暴露于噪音會加劇聽力損失，特別是在高頻時（Yan et al。，2013摘要）。臨床特征：耳鳴。該病臨床表征有：耳鳴。

佳學基因Deafness, autosomal dominant 40基因解碼、基因檢測大數據分析

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耳聾常染色體顯性40型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾常染色體顯性40型的數據庫代碼是omim_id:608224。

做耳聾常染色體顯性40型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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