【佳學(xué)基因檢測】腫瘤基因檢測為什么要增加hnRNP A1和hnRNP C和miR-17、miR-18

基因解碼為基因檢測提供新的必須檢測的靶點

《人體生命過程中的細(xì)胞成分基因解碼》指出異質(zhì)核核糖核蛋白（hnRNPs）在基因信息的外顯過程即基因表達(dá)調(diào)控過程中但負(fù)著重要的角色。20種不同的hnRNP蛋白中的大多數(shù)通過調(diào)節(jié)前體mRNA剪接發(fā)揮基因信息的選擇性調(diào)節(jié)。已經(jīng)有基因解碼證據(jù)，這一類蛋白質(zhì)中的大多數(shù)可以調(diào)節(jié)趨動癌癥發(fā)生及其惡化過程的關(guān)鍵基因的表達(dá)，并且在同幾種類型的癌癥中也觀察到過表達(dá)。此外，這些蛋白質(zhì)被基因解碼列為MicroRNA（miRNA）成熟的必要成分。在人類基因組中，超過70%的miRNA是從內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的；因此，癌癥發(fā)生的基因趨動因素在選擇癌癥基因檢測所應(yīng)包含的位點的研究過程中，假設(shè)參與剪接的調(diào)節(jié)蛋白可能對它們的成熟很重要。miR-17-92簇表達(dá)增加已被證明與許多癌癥的發(fā)生有關(guān)，如甲狀腺癌、肺癌和淋巴瘤?！赌[瘤發(fā)生過程中異質(zhì)核核糖核蛋白的作用》發(fā)現(xiàn)hnRNP A1和hnRNP C在BCPAP甲狀腺癌細(xì)胞中的過度表達(dá)直接影響miR-17-92 miRNA的表達(dá)。這兩種蛋白質(zhì)都與該簇的5′端相關(guān)，在體外實驗中，可以與miRNAs miR-17和miR-18a共沉淀，并上調(diào)miR-92a的表達(dá)。當(dāng)這些hnRNPs過度表達(dá)時，BCPAP細(xì)胞也顯示出增殖能力、轉(zhuǎn)移遷移力和侵襲率增加，這表明人體組成成分基因解碼列表中的異質(zhì)核糖核蛋白和miRNA的上調(diào)與個人的腫瘤發(fā)生能力有關(guān)，但是這些基因突變的位點，還未被列入腫瘤 基因檢測的數(shù)據(jù)庫中，再次強(qiáng)調(diào)基因解碼在腫瘤風(fēng)險評估及腫瘤正確用藥基因檢測過程中的重要性。

腫瘤基因解碼新增關(guān)鍵詞：

hnRNP A1；hnRNP C；miR-17-92簇；miRNA；前體mRNA剪接；甲狀腺