【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Mulibreynanism綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

Mulibreynanism綜合癥是英文Mulibrey nanism syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止Mulibreynanism綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Mulibreynanism綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)？

Lynch綜合征由錯(cuò)配修復(fù)基因中的種系病原變體引起，并且與表現(xiàn)出微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）的腫瘤相關(guān)，其特征在于結(jié)腸癌和子宮內(nèi)膜癌，卵巢癌，胃癌，小腸癌，肝膽管癌的風(fēng)險(xiǎn)增加，泌尿道，大腦和皮膚。在患有Lynch綜合征的個(gè)體中，可以看到癌癥的以下終生風(fēng)險(xiǎn)：結(jié)腸直腸癌的52％-82％（診斷時(shí)的平均年齡為44-61歲）;女性子宮內(nèi)膜癌25％-60％（診斷時(shí)平均年齡48-62歲）;胃癌6％~13％（診斷時(shí)平均年齡56歲）;卵巢癌占4％-12％（診斷時(shí)平均年齡42.5歲;大約30％在40歲之前被診斷出來(lái)）。其他Lynch綜合征相關(guān)癌癥的風(fēng)險(xiǎn)較低，但與一般人群比率相比大幅增加。該病臨床表征有：外胚層發(fā)育不良；掌跖角化；皮膚松弛癥；掌跖角化癥；白化病；特應(yīng)性皮炎；基底細(xì)胞癌；乳腺癌；結(jié)腸癌；良性胃腸道腫瘤；胃腸道惡性腫瘤。

佳學(xué)基因Mulibrey nanism syndrome基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Mulibrey nanism syndrome致病鑒定基因解碼

Mulibrey nanism syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

Mulibreynanism綜合癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Mulibreynanism綜合癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:158320。

做Mulibreynanism綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？

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