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【佳學(xué)基因檢測】做乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2基因解碼、基因檢測的費用是多少?

乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2是英文Breasts and/or nipples, aplasia or hypoplasia of, 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腫瘤。

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遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


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什么樣的人應(yīng)當(dāng)做乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2基因解碼、基因檢測?


遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征(HBOC)由BRCA1或BRCA2中的種系致病變異體引起,其特征為乳腺癌,卵巢癌,前列腺癌胰腺癌風(fēng)險增加。 患有BRCA1或BRCA2致病變異的個體的這些癌癥的終生風(fēng)險乳腺癌的患病率為40%-80%,卵巢癌風(fēng)險為11%-40%。 1%-10%為男性乳腺癌。 前列腺癌高達(dá)39%。 1%-7%的風(fēng)險為胰腺癌。 具有BRCA2致病性變體的個體也可能具有增加的黑素瘤風(fēng)險。 BRCA1 / 2相關(guān)癌癥的預(yù)后取決于癌癥診斷分期。 臨床特征:多因素遺傳。

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614291。

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