【佳學基因檢測】什么人要做家族性乳腺癌-卵巢癌2型基因解碼、基因檢測？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
家族性乳腺癌-卵巢癌2型是英文Breast-ovarian cancer, familial 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止家族性乳腺癌-卵巢癌2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。
什么樣的人應當做家族性乳腺癌-卵巢癌2型基因解碼、基因檢測？
遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征（HBOC）由BRCA1或BRCA2中的種系致病變異體引起，其特征為乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌的風險增加。 患有BRCA1或BRCA2致病變異的個體的這些癌癥的終生風險：乳腺癌的患病率為40％-80％，卵巢癌風險為11％-40％。 1％-10％為男性乳腺癌。 前列腺癌高達39％。 1％-7％的風險為胰腺癌。 具有BRCA2致病性變體的個體也可能具有增加的黑素瘤風險。 BRCA1 / 2相關(guān)癌癥的預后取決于癌癥診斷分期。 臨床特征：多因素遺傳。
佳學基因Breast-ovarian cancer, familial 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Breast-ovarian cancer, familial 2致病鑒定基因解碼
Breast-ovarian cancer, familial 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 多因素
家族性乳腺癌-卵巢癌2型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性乳腺癌-卵巢癌2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:604370。
什么人要做家族性乳腺癌-卵巢癌2型基因解碼、基因檢測？
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責任編輯：佳學基因)
