【佳學(xué)基因檢測】李弗勞明綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

李弗勞明綜合征是英文Li-Fraumeni syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止李弗勞明綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做李弗勞明綜合征基因解碼、基因檢測？

Li-Fraumeni綜合征（LFS）是與下列經(jīng)典腫瘤的發(fā)展相關(guān)的癌癥易感性綜合征：軟組織肉瘤，骨肉瘤，絕經(jīng)前乳腺癌，腦腫瘤，腎上腺皮質(zhì)癌（ACC）和白血病。此外，可能會出現(xiàn)各種其他腫瘤。 LFS相關(guān)癌癥通常發(fā)生在兒童期或青年期，幸存者患多種原發(fā)性癌癥的風(fēng)險增加。計算出年齡特異性癌癥風(fēng)險。臨床特征：急性白血病;骨肉瘤;胰腺腫瘤;結(jié)腸癌;肺腺癌;軟組織肉瘤;腦腫瘤;肉瘤;前列腺腫瘤。該病臨床表征有：急性白血?。还侨饬?；胰腺腫瘤；結(jié)腸癌；肉瘤；前列腺腫瘤。

佳學(xué)基因Li-Fraumeni syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Li-Fraumeni syndrome致病鑒定基因解碼

Li-Fraumeni syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Li-Fraumeni syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，李弗勞明綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:151623；ICD編碼是D48.9

李弗勞明綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)