【佳學(xué)基因檢測】心血管內(nèi)科基因檢測考查中關(guān)于ACAT1的要點
基因檢測的序列名稱：
ACAT1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
38
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
acetyl-CoA acetyltransferase 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
乙酰輔酶A乙酰轉(zhuǎn)移酶1
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼線粒體定位的酶，該酶催化由兩個乙酰基-CoA分子可逆地形成乙酰乙?；?CoA。該基因的缺陷與3-酮硫解酶缺乏癥有關(guān)，后者是異亮氨酸分解代謝的先天性錯誤，其特征是尿中排泄了2-甲基-3-羥基丁酸，2-甲基乙酰乙酸，tiglylglycine和丁酮。[由RefSeq提供，2009年2月]
國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：
ACAT, MAT, T2, THIL
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：107992258；結(jié)束位置坐標(biāo)為：108018895。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：108121531；結(jié)束位置坐標(biāo)為：108148168。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Mitochondria(Enhanced)
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
線粒體
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Deficiency of acetyl-CoA acetyltransferase; Ketoacidosis, episodic; Dehydration; Kidney Failure, Chronic; Vomiting; Seizures; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
乙酰輔酶 A 乙酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥；酮癥酸中毒偶發(fā)的；脫水；腎功能衰竭慢性；嘔吐；癲癇發(fā)作；智力遲鈍；智力低下；智力低下；精神缺陷；學(xué)習(xí)成績差；智力殘疾;肝硬化實驗性的；常染色體隱性易感性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
Sulfasalazine (Metal ion binding)
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
柳氮磺胺吡啶（金屬離子結(jié)合）
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
