【佳學(xué)基因檢測】生殖科基因檢測項(xiàng)目招標(biāo)中關(guān)于ANXA3的問題及答案
基因檢測的序列名稱：
ANXA3
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
306
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
annexin A3
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
膜聯(lián)蛋白A3
基因檢測報(bào)告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the annexin family. Members of this calcium-dependent phospholipid-binding protein family play a role in the regulation of cellular growth and in signal transduction pathways. This protein functions in the inhibition of phopholipase A2 and cleavage of inositol 1,2-cyclic phosphate to form inositol 1-phosphate. This protein may also play a role in anti-coagulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼膜聯(lián)蛋白家族的成員。該鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白家族的成員在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中發(fā)揮作用。該蛋白在抑制磷脂酶A2和切割肌醇1，2-環(huán)磷酸酯以形成肌醇1-磷酸酯中起作用。該蛋白也可能在抗凝中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：
ANX3
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第4號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：79472742；結(jié)束位置坐標(biāo)為：79531605。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：78551588；結(jié)束位置坐標(biāo)為：78610451。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Cytosol(Supported)
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
胞質(zhì)溶膠
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Lupus Erythematosus, Systemic; ovarian neoplasm; Rheumatoid Arthritis; Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
系統(tǒng)性紅斑狼瘡；卵巢腫瘤;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;前列腺腫瘤；肝硬化實(shí)驗(yàn)性
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
Arthritis, Rheumatoid
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
關(guān)節(jié)炎，類風(fēng)濕
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：
Ethanolamine (Phospholipase a2 inhibitor activity)
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
乙醇胺（磷脂酶 a2 抑制劑活性）
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
