隨著大家對基因檢測的廣泛承認，對正確醫(yī)療概念的深入普及，正確醫(yī)學在未來或許可以引領一個醫(yī)學新時代，而腫瘤便是正確醫(yī)學首要解決任務之一。過去，腫瘤治療多采取“范圍式轟炸”的方式，憑醫(yī)生經驗用藥，同樣的患者，不同醫(yī)生的診療方案也可能會截然不同。如今，醫(yī)學界正在推進基于個人基因信息的“正確醫(yī)療”，通過基因檢測找到腫瘤的原因和治療的靶點，并對一種腫瘤不同狀態(tài)和過程進行正確分類，賊終實現(xiàn)對于腫瘤和特定患者進行個性化正確治療的目的，提高疾病診治與預防的效益。

找準“靶點”，正確用藥

我們以肺癌正確化為例，很多患者發(fā)現(xiàn)自己有肺部結節(jié)、肺部陰影入院，但只有50%能被明確為肺癌，對于疑似肺癌患者有的可能保守治療，有的可能選擇開胸探查，無疑給患者帶來很重的心理恐慌?，F(xiàn)在，我們通過分子分型，找出肺癌驅動基因，把潛在的疑似肺癌的病人挑出來，肺癌驅動基因所引導的信號轉導通路，決定了肺癌細胞向正常細胞分化還是惡變?yōu)榘?，而癌細胞的生或死，都是由驅動基因決定的。按驅動基因來分，肺癌可被分為EGFR基因突變、ALK融合基因、HER2基因突變、ROS1融合基因、KRAS突變等十幾種類型，這是對于肺癌的一種分子分型。

 

了解了患者的病理分子分型后，根據基因情況決定是否適合該治療方式，根據結果選用相應靶向治療藥物。靶向藥物是目前更先進的用于治療癌癥的藥物，它與傳統(tǒng)藥物賊大的不同就在于其作用機理上。常規(guī)化療藥物是通過對細胞的毒害發(fā)揮作用的，由于不能正確識別腫瘤細胞，因此在殺滅腫瘤細胞的同時也會殃及正常細胞，這就是化療藥物副作用的根源。而靶向藥物是針對腫瘤基因開發(fā)的，它能夠識別腫瘤細胞上由腫瘤細胞特有的基因所決定的特征性位點，通過與之結合（或類似的其他機制），阻斷腫瘤細胞內控制細胞生長、增殖的信號傳導通路，從而殺滅腫瘤細胞、阻止其增殖。

如果通過基因解碼基因檢測沒有檢測到基因突變，就能明確患者不適合該靶向藥物治療。臨床腫瘤治療中驗證，通過基因解碼，就能了解靶向藥物的治療是否有效，根據檢測結果進行用藥，可以取得十分明顯的療效，同時也可預測腫瘤對常規(guī)化療藥物的敏感性和毒性，選擇合適的治療，可以增加療效，且毒副作用大大下降。

常規(guī)的靶向用藥基因檢測所需的樣本類型有：腫瘤組織、病理切片、石蠟快、胸腹水等，但是這些樣本的獲取需要通過手術、穿刺、內窺鏡等侵入性手段，獲取腫瘤賊有代表性部位的組織標本提取DNA后再施行相應的基因檢測，但是大多數晚期患者已不能承受組織活檢，手術后取樣也存在診斷滯后、不能做到早期診斷及多次取樣進行動態(tài)檢測的不足。

ctDNA基因檢測——抓住腫瘤發(fā)生發(fā)展的蛛絲馬跡

 眾所周知，血漿是血液的重要組成部分，不含細胞成分，因含有膽紅素呈淡黃色液體。血漿中的化學組分非常豐富，包括血漿蛋白、電解質、營養(yǎng)素、酶、激素、膽固醇等，基因解碼研究已證實血漿中存在著微量的細胞外DNA（Cell-Free DNA, 簡稱cfDNA），這些其實是在血液中游離的自身DNA而已，這些DNA多是從身體的細胞或者白血球破裂釋放出來的，這基本都是無害的，不用多久會被自身清理掉。不過值得一提是，當孕婦懷孕的時候，胎兒的DNA也會同時釋放到母親的血液里去，這是當前唐氏篩查的基礎！通過抽取母親的外周血測序分析其中的游離DNA就可以判斷胎兒是否存在整個染色體或者大片段DNA的變異。
 

而其中腫瘤細胞釋放進入血液循環(huán)中的小片段DNA稱為循環(huán)腫瘤DNA（Circulating-Tumor DNA，簡稱ctDNA）。這些DNA片段攜帶腫瘤基因組特征（包括突變、缺失、插入、重排、拷貝數異常、甲基化等）。腫瘤細胞均有機會將遺傳信息釋放到病人的血液當中，在多種類型腫瘤病人血液中均可檢測到ctDNA。

ctDNA基因檢測只需抽取適量靜脈血即可完成檢測，同時可實現(xiàn)對腫瘤的用藥指導和對病情進展的動態(tài)監(jiān)控。與其他類型的腫瘤標志物檢測相比，ctDNA檢測具有更高的靈敏性，可更早的反映腫瘤的進展情況和治療效果，得出的腫瘤突變結果更具有綜合性評估價值。由于ctDNA巨大的臨床應用價值，被稱為下一代癌癥生物學指標。

因此通過檢測ctDNA對于腫瘤早篩、用藥和預后都是非常有意義的！當然技術上也更難。
 

基因解碼綜合利用高容量平行測序技術、正確基因分型技術、qRT-PCR 技術，正確獲得檢測樣本目標序列的基因序列信息。通過查詢佳學基因分子機理與靶向藥物數據庫、基因信息與藥物效果數據庫、基因信息與藥物毒性數據庫、基因信息與藥物代謝數據庫，根據樣本基因信息分型結果，對藥物的選擇和使用提供基礎信息，為臨床大夫對患者的個性化治療提供選擇藥物的信息基礎。