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【佳學(xué)基因檢測(cè)】復(fù)雜精神疾病患者的基因檢測(cè)病因診斷

抑郁癥、智障、雙相情感障礙復(fù)雜精神系統(tǒng)疾病的基因檢測(cè):人類精神活動(dòng)復(fù)雜性的內(nèi)在機(jī)理及基因檢測(cè)研究解碼團(tuán)隊(duì)國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Genome Med》發(fā)現(xiàn) 2021 Oct 29;13(1):172..發(fā)表了一篇

佳學(xué)基因檢測(cè)】復(fù)雜精神疾病患者的基因檢測(cè)病因診斷


抑郁癥、智障、雙相情感障礙復(fù)雜精神系統(tǒng)疾病的基因檢測(cè):

人類精神活動(dòng)復(fù)雜性的內(nèi)在機(jī)理及基因檢測(cè)研究解碼團(tuán)隊(duì)國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Genome Med》發(fā)現(xiàn) 2021 Oct 29;13(1):172..發(fā)表了一篇題目為《 遺傳、轉(zhuǎn)錄組和臨床數(shù)據(jù)的整合提供了對(duì) 16p11.2 和 22q11.2 CNV 基因突變的清晰理解》的文章,進(jìn)一步講述了染色體拷貝數(shù)變化及多基因異常對(duì)人類精、代謝、行為特征等多方面的影響的問題。將迷一樣的人類精神世界逐漸剝開。研究由Mikhail Vysotskiy , Xue Zhong, Tyne W Miller-Fleming, Dan Zhou, Autism Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium; Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium; Nancy J Cox, Lauren A Weiss等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫(kù)代號(hào)為:JIAXUE GENETICS: 34715901


本文關(guān)鍵詞

拷貝數(shù)變體;電子健康記錄;全表型關(guān)聯(lián)研究;精神病學(xué)特征;轉(zhuǎn)錄組插補(bǔ)。


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

JIAXUE GENETICS: 34715901


基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容:

遺傳、轉(zhuǎn)錄組和臨床數(shù)據(jù)的整合提供了對(duì) 16p11.2 和 22q11.2 CNV 基因的洞察


基因檢測(cè)臨床結(jié)論:

背景:多基因 16p11.2 和 22q11.2 拷貝數(shù)變異 (CNV) 區(qū)域的缺失和重復(fù)與腦相關(guān)疾病有關(guān),包括精神分裂癥、智力障礙、肥胖、雙相情感障礙和自閉癥譜系障礙 (ASD)。單個(gè) CNV 基因?qū)@些已確定的表型中的每一個(gè)的貢獻(xiàn)是未知的,這些 CNV 基因?qū)y帶者的其他潛在更微妙的健康影響的貢獻(xiàn)也是未知的。假設(shè) DNA 拷貝數(shù)通過影響 RNA 表達(dá)發(fā)揮賊大影響,人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)嘗試使用 GWAS 和生物庫(kù)數(shù)據(jù)在非 CNV 攜帶者中采用一種新的計(jì)算機(jī)精細(xì)定位方法。結(jié)果:使用大型基因分型隊(duì)列,人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)在 16p11 中發(fā)現(xiàn)了單個(gè)基因。 2 與精神分裂癥(TMEM219、INO80E、YPEL3)、BMI(TMEM219、SPN、TAOK2、INO80E)和智商(SPN)相關(guān),使用條件分析確定 INO80E 的上調(diào)是精神分裂癥的驅(qū)動(dòng)因素,而 SPN 和 INO80E 的下調(diào)是增加體重指數(shù)。人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)在 16p11.2 和 22q11.2 CNV 攜帶者的電子健康記錄中發(fā)現(xiàn)了新的和先前觀察到的過度表現(xiàn)的特征。在全表型關(guān)聯(lián)研究中,人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)了 17 個(gè)重要的基因特征對(duì),包括精神病(NPIPB11、SLX1B)和情緒障礙(SCARF2),以及心理特征的整體豐富。結(jié)論:人體基因序列變化與疾病表征及個(gè)性化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)的結(jié)果證明了遺傳和臨床數(shù)據(jù)如何整合有助于理解 CNV 基因功能,并暗示 CNV 生物學(xué)中的多效性和多基因性。電子健康記錄;全表型關(guān)聯(lián)研究;精神病學(xué)特征;轉(zhuǎn)錄組插補(bǔ)。

消化系統(tǒng)-致病基因鑒定基因檢測(cè)


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