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【佳學(xué)基因檢測】斜視基因檢測排除非遺傳性斜視

非遺傳性斜視與遺傳性斜視的主要區(qū)別在于病因:非遺傳性斜視主要由環(huán)境因素或后天疾病引起,而遺傳性斜視則與遺傳因素有關(guān)。準(zhǔn)確的診斷和個性化的治療方案對每種類型的斜視都至關(guān)重要

佳學(xué)基因檢測】斜視基因檢測排除非遺傳性斜視



非遺傳性斜視與遺傳性斜視

斜視(Strabismus)是指眼睛的對準(zhǔn)不正常,使得雙眼無法同時注視同一目標(biāo)。斜視可以分為非遺傳性(或環(huán)境性)斜視和遺傳性斜視。以下是這兩種類型的斜視的詳細(xì)比較: 

非遺傳性斜視

1. 定義與原因:

  • 定義:非遺傳性斜視是指由于環(huán)境因素、疾病或外部因素引起的斜視,并不直接由遺傳因素造成。
  • 原因:常見的原因包括:
    • 眼外肌麻痹:如由于腦卒中、外傷或眼部手術(shù)引起的眼外肌功能失常。
    • 屈光不正:如遠(yuǎn)視或近視,如果未得到矯正,可能導(dǎo)致眼睛的調(diào)節(jié)失衡,導(dǎo)致斜視。
    • 眼部疾?。喝缪劬Ω腥?、炎癥或腫瘤。
    • 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缒承┥窠?jīng)系統(tǒng)疾病影響眼部肌肉的控制。
    • 全身疾病:如甲亢、糖尿病或其他系統(tǒng)性疾病可能影響眼部肌肉的功能。

2. 臨床特征:

  • 非遺傳性斜視通??梢栽诔錾筝^晚時期出現(xiàn),可能與上述因素相關(guān)聯(lián)。
  • 斜視可能是單眼或雙眼,也可以是間歇性的或持續(xù)性的。

3. 診斷與治療:

  • 診斷:通過眼科檢查、視力測試、屈光檢查以及必要的影像學(xué)檢查進(jìn)行診斷。
  • 治療:治療可能包括眼鏡矯正、眼部肌肉鍛煉、藥物治療或手術(shù)治療,具體取決于病因。
 

遺傳性斜視

1. 定義與原因:

  • 定義:遺傳性斜視是指由遺傳因素引起的斜視,通常具有家族聚集性,可能在出生時就存在或在兒童早期出現(xiàn)。
  • 原因:常見的遺傳因素包括:
    • 基因突變:影響眼外肌或神經(jīng)的基因突變可能導(dǎo)致斜視。
    • 家族史:家族中有斜視病史的人群,子女患斜視的風(fēng)險較高。
    • 遺傳綜合癥:某些遺傳綜合癥(如先天性眼肌麻痹癥)可能導(dǎo)致斜視。

2. 臨床特征:

  • 遺傳性斜視通常在出生后不久即顯現(xiàn),可能涉及單眼或雙眼,并且有家族史。
  • 可能表現(xiàn)為內(nèi)斜視(眼睛向內(nèi)偏斜)或外斜視(眼睛向外偏斜)。

3. 診斷與治療:

  • 診斷:需要進(jìn)行詳細(xì)的家族史評估、眼科檢查和可能的遺傳學(xué)評估,以確定斜視的遺傳因素。
  • 治療:治療方法可能包括眼鏡矯正、視力訓(xùn)練、眼部肌肉手術(shù)以及遺傳咨詢。遺傳性斜視的治療可能需要長期管理,特別是當(dāng)斜視與其他遺傳綜合癥相關(guān)聯(lián)時。

斜視基因檢測導(dǎo)讀

非遺傳性斜視與遺傳性斜視的主要區(qū)別在于病因:非遺傳性斜視主要由環(huán)境因素或后天疾病引起,而遺傳性斜視則與遺傳因素有關(guān)。準(zhǔn)確的診斷和個性化的治療方案對每種類型的斜視都至關(guān)重要,以確保最佳的視力和眼部功能。

斜視發(fā)生的基因原因

斜視(Strabismus)指的是眼睛的異常對齊,導(dǎo)致中央雙眼視覺的喪失。共存斜視(Concomitant strabismus)是指在所有注視位置中,偏斜角度保持恒定,這種情況通常在兒童早期表現(xiàn)出來,被認(rèn)為是視覺系統(tǒng)的神經(jīng)發(fā)育障礙。因此,它作為一種復(fù)雜的遺傳性特征遺傳,影響2-4%的人群。采用自我申訴出現(xiàn)斜視的人群進(jìn)行斜視發(fā)生的基因原因的解碼,斜視發(fā)生的基因原因分析(1345例病例和65,349例對照)的全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)發(fā)現(xiàn)了一個在染色體17q25上的單一全基因組顯著位點。約20個變異位點位于NPLOC4–TSPAN10–PDE6G基因簇中,且?guī)缀跬耆幱谶B鎖不平衡(LD)狀態(tài),與斜視的關(guān)聯(lián)最為顯著(主要變異位點:rs75078292,OR = 1.26,p = 2.24E−08)。與加性模型相比,隱性模型對數(shù)據(jù)的擬合更好。與斜視的關(guān)聯(lián)不受屈光不正的影響,在調(diào)整弱視后,斜視的關(guān)聯(lián)程度僅有輕微減弱。該與斜視的關(guān)聯(lián)在一個獨立的臨床診斷7歲兒童隊列中得到了重復(fù)驗證(116例病例和5084例對照;OR = 1.85,p = 0.009)。相關(guān)的變異包括2個強(qiáng)候選致病變異,預(yù)測具有功能性效應(yīng):rs6420484,它在TSPAN10基因中將一個保守的半胱氨酸(C177Y)替換為酪氨酸,以及一個4個堿基對的缺失變異rs397693108,預(yù)測會導(dǎo)致TSPAN10中的移碼突變。該位點的群體歸因風(fēng)險約為8.4%,表明其在斜視易感性方面發(fā)揮了重要作用。

值得注意的是,斜視位點的主要變異位點 rs75078292 與非同義變異位點 rs6420484 具有非常緊密的連鎖不平衡(LD,r2 = 0.98),后者在TSPAN10基因的177位點將一個進(jìn)化上保守的半胱氨酸替換為酪氨酸(C177Y)??紤]到其CADD評分為16.3,C177Y替代預(yù)計會產(chǎn)生不利的功能性后果。斜視的主要變異位點 rs75078292 和與 C177Y 相關(guān)的變異位點 rs6420484 也與一個插入缺失(indel)變異 rs397693108 具有極高的連鎖不平衡(LD),該插入缺失同樣被預(yù)測會產(chǎn)生功能性后果(CADD評分16.1)。rs397693108 插入缺失在TSPAN10的兩個異構(gòu)體的mRNA中引入了4個堿基對的缺失,導(dǎo)致編碼區(qū)出現(xiàn)移碼突變。對于第三個異構(gòu)體,這一插入缺失預(yù)計會導(dǎo)致mRNA的無義介導(dǎo)降解(NMD)。C177Y 相關(guān)變異位點 rs6420484 和插入缺失變異 rs397693108 的風(fēng)險等位基因具有相同的次要等位基因頻率(MAF),鑒于它們的高連鎖不平衡(r2 = 0.98),這意味著它們出現(xiàn)在同一單倍型上。與主要GWAS變異位點連鎖不平衡的其他變異的CADD評分較低。

為了尋找導(dǎo)致移碼突變/無義介導(dǎo)降解(NMD)變異 rs397693108 的功能效應(yīng)的進(jìn)一步證據(jù),斜視發(fā)生的基因原因檢測檢查了由GTEx聯(lián)盟分析的TSPAN10基因表達(dá)的組織樣本。盡管與斜視發(fā)展?jié)撛谧钕嚓P(guān)的組織,如眼外肌、視網(wǎng)膜和視覺皮層,并不在GTEx聯(lián)盟評估的53種組織之中,但基因表達(dá)的調(diào)控通常在不同組織類型之間是保守的,因此仍然可以提供重要信息。在小腦和人類小腦半球中,與斜視相關(guān)的風(fēng)險等位基因與TSPAN10表達(dá)降低有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)(p = 1.30E−10 和 p = 8.10E−12),這與通過NMD降解mRNA異構(gòu)體一致。此外,還有證據(jù)表明其他兩個基因存在順式eQTL效應(yīng)。在睪丸中,風(fēng)險等位基因與磷酸二酯酶6G基因(PDE6G)表達(dá)降低相關(guān)聯(lián)(p = 5.82E−06),而在甲狀腺中,它與ADP核糖化因子類似GTP酶16(ARL16)mRNA水平的表達(dá)相關(guān)聯(lián)(p = 2.10E−06)。在睪丸中,rs397693108是與PDE6G表達(dá)相關(guān)的第47位eSNP;然而,它的效應(yīng)幾乎比排名最高的變異(距離15 kb,rs11150804,p = 1.80E−41)低1.6倍。與PDE6G相似,編碼ADP核糖化因子類似GTP酶16的ARL16基因位于NPLOC4和TSPAN10附近(見圖4)。在甲狀腺中,rs397693108是與ARL16表達(dá)相關(guān)的第232位eSNP,其效應(yīng)比排名最高的變異(距離34.5 kb,rs7503637,p = 5.50E−96)低四倍以上。相比之下,rs397693108是小腦中TSPAN10 eQTL的第15高排名,其效應(yīng)與排名最高的變異(rs9905786,p = 7.20E−122)相等。在小腦半球組織中,rs397693108是TSPAN10 eQTL的第63位排名。

結(jié)構(gòu)變異(SVs)也被認(rèn)為調(diào)控基因表達(dá),包括在17q25.3位點,在該位點Chiang等(2017)發(fā)現(xiàn)了SVs和SNPs對TSPAN10基因表達(dá)的共同調(diào)控證據(jù)。因此,總結(jié)來說,強(qiáng)有力的證據(jù)表明,與斜視相關(guān)的致病變異在神經(jīng)組織中作為TSPAN10的順式eQTL發(fā)揮作用,而在某些其他組織中則對PDE6G和ARL16起作用。在這三個eGene中,證據(jù)表明TSPAN10是最可能的致病eGene。然而,由于基因表達(dá)可以高度特異于組織,需要進(jìn)一步的功能研究來檢驗eQTL效應(yīng)是否在該位點影響斜視發(fā)展的機(jī)制中起重要作用。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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