基因解碼數(shù)據(jù)庫(kù)中又添一新成員。這一個(gè)基因的序列變化會(huì)導(dǎo)致一種叫彩超綜合癥的復(fù)雜疾病的發(fā)生。這種病的特點(diǎn)是患者并發(fā)甲狀腺腫、先天性耳聾和內(nèi)耳前庭導(dǎo)管和內(nèi)淋巴囊畸形。帶有這個(gè)基因序列的兒童在發(fā)育早期不會(huì)注意到任何癥狀，只有在四歲以后，由于內(nèi)耳畸形嚴(yán)重，才能被發(fā)現(xiàn)。

　　因?yàn)槟壳爸饕遣捎门R床觀察的方法進(jìn)行疾病診斷，這種對(duì)嚴(yán)重疾病的漏診是司空見(jiàn)慣的事情。

　　基因解碼利用先進(jìn)的基因檢測(cè)和基因解碼技術(shù)，從基因的水平上，通過(guò)分析疾病的發(fā)病機(jī)理，對(duì)疾病的發(fā)生進(jìn)行早期預(yù)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，推出未來(lái)之星檢測(cè)項(xiàng)目。未來(lái)之星包括天賦基因檢測(cè)和健康呵護(hù)基因檢測(cè)。目的是為了在疾病發(fā)生之前通過(guò)分析基因的序列發(fā)現(xiàn)可能對(duì)小孩的生長(zhǎng)發(fā)育有影響的疾病，從而及早進(jìn)行干預(yù)，盡力做到未來(lái)之星的冉冉升起。

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