了解乳腺癌,更了解自己:
乳腺癌是乳房中的某些細(xì)胞出現(xiàn)異?;?,并無法控制的增殖,逐漸形成的腫瘤。雖然乳腺癌在女性中更為常見,但這種癌癥也可以在男性中發(fā)展。賊常見的乳腺癌是在乳腺導(dǎo)管細(xì)胞中形成的,也可以再產(chǎn)生乳汁的小葉組織中生長稱為小葉癌。由于大多數(shù)男性很少或沒有小葉組織,所以男性的小葉癌非常罕見。
乳腺癌.jpg" style="width: 500px; height: 369px;" />
隨著乳腺癌的發(fā)展,可能出現(xiàn)包括腫塊或乳房附近增厚,乳房大小或形狀的改變,乳頭溢液,壓痛或縮回(轉(zhuǎn)向內(nèi)),皮膚刺激,酒窩或燙傷狀。有一個或多個這樣的癥狀并不意味著肯定患有乳腺癌,但是當(dāng)出現(xiàn)這些癥狀的時候,需要及早到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
在某些情況下,癌細(xì)胞會侵襲周圍的組織并擴(kuò)散到身體的其他部位。腫瘤從一個位點(diǎn)開始擴(kuò)散到身體的其他區(qū)域被稱為轉(zhuǎn)移性癌癥。如果乳腺癌擴(kuò)散,癌細(xì)胞通常會出現(xiàn)在骨骼、肝臟、肺或大腦中。在所有乳腺癌中,只有一小部分是家族系的。這些癌癥被描述為遺傳基因相關(guān)癌癥,與遺傳基因突變有關(guān)。遺傳性乳腺癌往往比非遺傳性的病例更早發(fā)展,而新的腫瘤更有可能在兩個乳房中發(fā)展。
這些數(shù)字,你該重視了:
乳腺癌是女性中第二常見的癌癥,在美國約有八分之一的女性會在一生中患上乳腺癌。研究人員估計(jì),2015年美國女性將確診超過23萬例乳腺癌。而男性乳腺癌在所有乳腺癌診斷中所占比例不到1%。
想知道發(fā)生了什么:
癌癥的發(fā)生是由于控制細(xì)胞生長、分裂或修復(fù)的DNA中的關(guān)鍵基因突變使細(xì)胞無法控制地生長和分裂形成腫瘤。在大多數(shù)乳腺癌病例中,這些遺傳變化是在一個人的一生中獲得的,并且只存在于乳房的某些細(xì)胞中,這些變化被稱為體細(xì)胞突變,是不遺傳的。在乳腺癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了許多不同基因的體細(xì)胞突變。另外一種情況是,基本上所有身體細(xì)胞中存在的基因突變增加了患乳腺癌的風(fēng)險。這些遺傳變異被歸類為種系突變,即可以來自父親,也可以來自母親。在生殖細(xì)胞突變的人群中,其他基因的變化,以及環(huán)境和生活方式的因素,也會影響一個人是否會患乳腺癌。
一些家族中的乳腺癌與特定基因的遺傳突變有關(guān),如BRCA1或BRCA2。這些基因被稱為“高險”是因?yàn)樗麄冇泻芨叩幕?a href="http://deyicom.cn/cp/zhongliu/zltaocan/">乳腺癌,卵巢癌和其他幾種類型的癌癥的風(fēng)險。這些基因突變的男性患多種癌癥的風(fēng)險也增加,包括乳腺癌。由BRCA1和BRCA2基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)參與修復(fù)受損的DNA,這有助于維持細(xì)胞遺傳信息的穩(wěn)定性。它們被稱為腫瘤抑制因子,因?yàn)樗鼈冇兄诜乐辜?xì)胞生長和分裂速度過快或不受控制。這些基因的突變損害DNA修復(fù),使?jié)撛诘钠茐男酝蛔兂掷m(xù)存在于DNA中。隨著這些缺陷的積累,它們可以觸發(fā)細(xì)胞生長和分裂,不受控制的生長形成腫瘤。佳學(xué)基因解碼的特殊之處,不僅可以分析風(fēng)險基因,還可以對某些基因的作用及后果進(jìn)行定性。BRCA1、BRCA2的某引起突變可以直接導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生,佳學(xué)基因稱之為乳腺癌致病基因。當(dāng)然,乳腺癌致病基因不僅有BRCA1和BRCA2,還有很多其他基因。
乳腺癌風(fēng)險顯著增加也是一些罕見遺傳綜合癥的特征。包括Cowden綜合征,這是賊常見的因?yàn)镻TEN基因突變引起的;遺傳性彌漫型胃癌,導(dǎo)致突變的CDH1基因;Li Fraumeni綜合征,通常是由于TP53基因突變所致;黑斑息肉綜合征,通常在STK11基因突變的結(jié)果。這些基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)起抑瘤作用。這些基因中的任何一種突變都能使細(xì)胞不受控制地生長和分裂,從而導(dǎo)致癌性腫瘤的發(fā)生。如BRCA1和BRCA2基因,這些基因發(fā)生的突變可以增加疾病風(fēng)險,也可以100%導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。基因檢測常常只檢測某些風(fēng)險位點(diǎn),而基因解碼則是分析各種突變對疾病發(fā)生的影響。增加風(fēng)險的,警示風(fēng)險。是致病基因的,設(shè)計(jì)尋找防治方案,避免后代獲得這種基因。
許多其他基因的突變也被認(rèn)為是乳腺癌的危險因素。這些基因被稱為“低外顯率”或“低滲透率”。有這些突變的人患乳腺癌的風(fēng)險較低或者不患乳腺癌患。
其中一些基因提供制造與BRCA1或BRCA2基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)相互作用的蛋白質(zhì)的指令。其他基因通過不同的途徑發(fā)揮功能?;蚪獯a認(rèn)為,這些基因變異的綜合影響可能顯著影響一個人患乳腺癌的風(fēng)險。確定乳腺癌的額外遺傳風(fēng)險因素是基因解碼的主要研究內(nèi)容。除了基因的改變,基因解碼還發(fā)現(xiàn)了許多個人和環(huán)境因素,這些因素對一個人患乳腺癌的風(fēng)險有很大的影響。這些因素包括性別、年齡、種族背景、既往乳腺癌的歷史、乳房組織的某些變化、激素和生殖因素。與家庭成員密切相關(guān)的乳腺癌史也是一個重要的風(fēng)險因素,特別是如果癌癥發(fā)生在成年早期。
乳腺癌的遺傳模式:
乳腺癌1.jpg" style="width: 500px; height: 500px;" />
很多乳腺癌病例并不是由于從上一代中遺傳而來的基因突變引起的。這些癌癥與一個人的一生中獲得的乳房細(xì)胞的體細(xì)胞突變有關(guān),雖然也是由于基因突變引起的,他們不會在其他家庭成員中出現(xiàn)。在遺傳性乳腺癌中,癌癥風(fēng)險的遺傳方式取決于導(dǎo)致癌癥發(fā)生的基因。例如,BRCA1和BRCA2基因的突變遺傳是常染色體顯型模式,這意味著每個細(xì)胞中改變基因的一個拷貝足以增加一個人患癌癥的幾率。雖然乳腺癌在女性中比男性更常見,但突變基因可以遺傳自母親或父親。在上面討論的其他癥狀中,增加癌癥風(fēng)險的基因突變也是采用常染色體顯型遺傳模式。
值得注意的是,很多基因突變只是增加了患癌癥的可能性,而非疾病本身。并不是所有繼承這些基因突變的人賊終都會患上癌癥。在許多乳腺癌病例中,家族遺傳,疾病的遺傳基礎(chǔ)和遺傳機(jī)制尚不清楚,但基因解碼的工作就是更多、詳細(xì)地揭示每一個患者的發(fā)病原因。