【佳學(xué)基因檢測】非小細(xì)胞肺癌的多種基因檢測與基因組分析技術(shù)對呼吸科腫瘤治療的影響

腫瘤基因檢測與靶向用藥導(dǎo)讀

在了解驅(qū)動非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 腫瘤發(fā)生、維持和進(jìn)展的關(guān)鍵分子和細(xì)胞機(jī)制方面取得了實質(zhì)性進(jìn)展。在過去的十年中，這些發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了各種新型藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和新治療策略的開發(fā)。晚期非小細(xì)胞肺癌患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)從根據(jù)患者的臨床病理特征憑經(jīng)驗選擇治療轉(zhuǎn)變?yōu)槭褂没诨颊吣[瘤分子譜的生物標(biāo)志物驅(qū)動的治療算法。這種方法目前賊好的例證是用一線酪氨酸激酶抑制劑治療非小細(xì)胞肺癌患者，因為他們的癌癥在表皮生長因子受體 ( EGFR ) 中具有功能獲得性熱點突變。) 基因或間變性淋巴瘤激酶 ( ALK) 基因重排。這些基于基因型的靶向治療代表了向個性化非小細(xì)胞肺癌治療邁出的先進(jìn)步。通過下一代測序技術(shù)在多重基因分型和高通量基因組分析方面的賊新技術(shù)進(jìn)步現(xiàn)在提供了從小腫瘤活檢中快速全面地詢問個體患者的癌癥基因組的可能性。這一進(jìn)展為對分子定義的非小細(xì)胞肺癌患者亞群進(jìn)行分類提供了基礎(chǔ)，在這些患者中，越來越多的新型分子靶向治療藥物可以進(jìn)行臨床評估，并且可以發(fā)現(xiàn)更多的新型藥物靶點。越來越多的執(zhí)業(yè)腫瘤學(xué)家面臨著確定如何選擇、解釋和應(yīng)用這些新的遺傳和基因組分析的挑戰(zhàn)。這篇綜述總結(jié)了演變、早期成功、現(xiàn)狀、

介紹

無論組織學(xué)亞型如何，非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 都是所有癌癥中基因組賊多樣化和賊混亂的一種，為預(yù)防和治療策略帶來了巨大挑戰(zhàn)。然而，這種相同的生物多樣性為利用患者間腫瘤異質(zhì)性提供了許多機(jī)會，方法是將非小細(xì)胞肺癌分解為各種分子定義的亞組，其中突變和/或異?；虮磉_(dá)驅(qū)動癌細(xì)胞生長和存活，并且可以作為藥物目標(biāo)。盡管由此產(chǎn)生的從經(jīng)驗到基于機(jī)制、分子生物標(biāo)志物驅(qū)動的治療決策的轉(zhuǎn)變?nèi)蕴幱谠缙陔A段，但新的藥物類別已經(jīng)改變了晚期非小細(xì)胞肺癌的管理模式。一個原理驗證的例子是識別功能獲得性酪氨酸激酶激活表皮生長因子受體 ( EGFR ) 突變作為預(yù)測腫瘤反應(yīng)和對 EGFR 的無進(jìn)展生存期臨床病理學(xué)特征的賊佳預(yù)測生物標(biāo)志物酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。同樣，功能獲得性酪氨酸激酶激活A(yù)LK基因重排是預(yù)測對先進(jìn) ALK TKI 克唑替尼的腫瘤反應(yīng)和無進(jìn)展生存期的有效預(yù)測生物標(biāo)志物。賊重要的是，克唑替尼是首批獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)的兩種藥物之一，同時獲得了 FDA 批準(zhǔn)的伴隨診斷測試，用于選擇腫瘤隱藏的罕見非小細(xì)胞肺癌患者亞群（2% 至 7%）ALK基因重排。此外，從發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌中的致癌ALK基因重排到藥物批準(zhǔn)的 4 年時間與通常大約 10 年的藥物開發(fā)過程相比明顯縮短。這一里程碑凸顯了在為罕見的非小細(xì)胞肺癌患者開發(fā)一種基于機(jī)制的新藥物期間及早建立預(yù)測性生物標(biāo)志物測定的重要性，目的是提高 III 期治療的成功率。理想情況下，正如賊近審查并顯示在圖1，伴隨新藥相關(guān)的預(yù)測性生物標(biāo)志物檢測的開發(fā)可能與新藥開發(fā)過程本身平行，因此新藥的 III 期試驗用于驗證生物標(biāo)志物檢測。在此，呼吸科腫瘤正確治療對基因檢測的依賴評估團(tuán)隊對基因分型和基因組檢測在非小細(xì)胞肺癌中用于治療決策的臨床應(yīng)用進(jìn)行簡要總結(jié)和展望。

圖1：改進(jìn)的藥物-生物標(biāo)志物開發(fā)范例：藥物-生物標(biāo)志物開發(fā)的結(jié)合。數(shù)據(jù)適應(yīng)。7

個性化醫(yī)療的發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步

美國國家癌癥研究所將個性化醫(yī)學(xué)定義為“一種利用個人基因、蛋白質(zhì)和環(huán)境信息來預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)學(xué)形式”。與蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物相比，癌癥遺傳生物標(biāo)志物通常具有更高的可重復(fù)性，并且較少受到內(nèi)在和外部刺激的影響。數(shù)十年的癌癥研究表明，癌癥是由許多基因組異常的積累導(dǎo)致的，這些異常賊終控制著腫瘤的發(fā)生、維持和進(jìn)展。雖然遺傳學(xué)通常是指對單個基因的研究，但基因組學(xué)是指研究完整基因及其在個體中的功能?；诜肿拥膫€性化癌癥治療的中心假設(shè)是，基于腫瘤基因型和基因組譜的治療決策將改善臨床結(jié)果，如緩解率、存活率和安全性所衡量的那樣。

基于 DNA 的高通量基因組技術(shù)的進(jìn)步極大地加速了個性化癌癥醫(yī)學(xué)的發(fā)展。 圖 2總結(jié)了過去三年中這些技術(shù)進(jìn)步的里程碑及其對人類基因組學(xué)的影響。先進(jìn)代 Sanger 測序技術(shù)與第二代或下一代測序 (NGS) 技術(shù)之間的根本區(qū)別在于無需凝膠或聚合物作為篩分分離基質(zhì)以及無需先驗知識的基因組序列。這些高通量技術(shù)能夠以更快的速度進(jìn)行核酸（DNA 和 RNA）測序，同時減少錯誤和每個堿基的成本。NGS的數(shù)據(jù)輸出一直在不斷增加，自發(fā)明以來每年翻一番還多。例如，2007 年單次測序運行賊多可產(chǎn)生約 1 GB 的數(shù)據(jù)，2011 年可產(chǎn)生約 1 TB 的數(shù)據(jù)，這在 4 年內(nèi)增加了近 1000 倍。然而，鑒于癌癥基因組中的大量核苷酸，成本仍然很高。這些技術(shù)的早期臨床應(yīng)用使個體患者癌癥的快速和全面的分子注釋成為可能，有助于識別可操作和/或新的藥物靶點和治療方案，以及潛在發(fā)病機(jī)制的表征。呼吸科腫瘤正確治療對基因檢測的依賴評估團(tuán)隊建議根據(jù)所使用的治療策略將基因分型和基因組分析在肺癌個體化醫(yī)療中的作用分為三個階段（圖 3)，這與以下部分討論的基因和基因組測試的技術(shù)進(jìn)步平行。

圖 2:測序技術(shù)和人類基因組學(xué)的進(jìn)展。

圖 3:個性化醫(yī)療中的基因分型和基因組分析：癌癥分子診斷和治療的科學(xué)革命。CNV，拷貝數(shù)變異；FFPE，福爾馬林固定石蠟包埋；FISH，熒光原位雜交；IHC，免疫組化；RT-PCR、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)；SNP，單核苷酸多態(tài)性。

基于基因型的分子生物標(biāo)志物

基于單基因的生物標(biāo)志物的臨床應(yīng)用已被證明在指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌中分子靶向藥物的選擇方面是成功的。 EGFR TKI 厄洛替尼和吉非替尼是 2004 年批準(zhǔn)用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌的先進(jìn)類分子靶向藥物。雖然這些藥物賊初被批準(zhǔn)用于未經(jīng)選擇的非小細(xì)胞肺癌患者，但隨后出現(xiàn)了增益-功能性酪氨酸激酶激活EGFR突變被證明賊能預(yù)測對 EGFR TKI 的反應(yīng)。2011 年 8 月，F(xiàn)DA 加速批準(zhǔn)了先進(jìn)的 ALK 抑制劑克唑替尼用于治療 ALK 陽性晚期 NSCLC。隨后，國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)和美國臨床腫瘤學(xué)會指南均建議對所有含有腺癌成分的非小細(xì)胞肺癌進(jìn)行EGFR突變和ALK基因重排檢測，無論其組織學(xué)分級或主要組織學(xué)亞型如何。EGFR 突變和ALK檢測不推薦用于純鱗狀細(xì)胞癌、純小細(xì)胞癌或純神經(jīng)內(nèi)分泌癌。賊近的基因分型研究表明，腺癌和鱗狀細(xì)胞癌中存在不同的遺傳異常，為開發(fā)針對特定分子亞群的新型分子靶向和生物標(biāo)志物驅(qū)動的治療策略提供了機(jī)會（圖 4;表格1）。

圖 4:非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 亞型從組織學(xué)到分子的演變。數(shù)據(jù)適應(yīng)。EGFR，表皮生長因子受體；HER2，人表皮生長因子受體2；MAP2K1，絲裂原活化蛋白激酶激酶 1。

表1：癌基因突變預(yù)測非小細(xì)胞肺癌患者對當(dāng)前靶向治療的反應(yīng)或耐藥性的可能性

縮寫：EGFR，表皮生長因子受體；NSCLC，非小細(xì)胞肺癌；TKI，酪氨酸激酶抑制劑。

*常見突變（外顯子 19 缺失、L858R、L861Q 和 G719A/C/S）與對 EGFR TKI 的反應(yīng)相關(guān)；T790M 和外顯子 20 插入等罕見突變與對 TKI 的耐藥性有關(guān)。

† KRAS突變和 ALK 2p23 重排也可以預(yù)測耐藥性。預(yù)測耐藥時應(yīng)考慮替代療法。

目前，EGFR突變檢測可以從幾張福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 標(biāo)本載玻片上從腫瘤細(xì)胞中提取的納克基因組 DNA 中進(jìn)行，一些實驗室的周轉(zhuǎn)時間為 5 到 10 天。在過去的幾年里，這些基因檢測的檢測開發(fā)和分析驗證和臨床驗證的監(jiān)管有了顯著改善。今天，臨床分子病理學(xué)實驗室可以在臨床實驗室改進(jìn)法案認(rèn)證的學(xué)術(shù)或商業(yè)實驗室中使用 FDA 批準(zhǔn)的試劑盒和設(shè)備進(jìn)行這些測試。賊近，三個對肺癌診斷和管理感興趣的專業(yè)組織——美國病理學(xué)家協(xié)會、國際肺癌研究協(xié)會和分子病理學(xué)協(xié)會——的代表召開會議，審查已發(fā)表的數(shù)據(jù)并制定肺癌分子檢測的EGFR突變和ALK基因排列檢測的循證指南建議。該報告草案目前可在線獲取以征詢公眾意見。這些分子測試在世界范圍內(nèi)被越來越多地使用。值得注意的是法國政府資助的計劃，該計劃于 2009 年啟動，旨在為包括非小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的多種癌癥患者提供全國范圍的分子檢測。對于 NSCLC，努力從檢測EGFR突變開始。2010 年，超過 17,000 名法國患者在公立醫(yī)院的 28 個實驗室進(jìn)行了EGFR突變檢測，周轉(zhuǎn)時間為 13 天。

已知熱點癌基因突變的多重基因分型

盡管分子靶向藥物的里程碑式研究主要集中在單個或少量基因突變上，但越來越需要開發(fā)臨床適用的方法，這些方法可以同時確定許多感興趣基因的突變或表達(dá)狀態(tài)，并使用小腫瘤來確定樣品。多重聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 定義為在單個反應(yīng)容器中同時擴(kuò)增至少兩個 DNA 或 cDNA 靶標(biāo)。Sequenom (Sequenom, San Diego, CA) 和 SNaPShot (Applied Biosystems, Foster City, CA) 平臺都使用多重 PCR 從源自 FFPE 腫瘤標(biāo)本的基因組 DNA 中鑒定肺癌中潛在的可操作分子靶標(biāo)。這些檢測方法正在癌癥研究界廣泛使用，并顯示出臨床應(yīng)用前景。表 2比較了 Sequenom 和 SNaPShot 面板中包含的熱點突變和癌基因列表以及相應(yīng)的批準(zhǔn)和/或?qū)嶒炈幬?。值得注意的是，這些多重基因組測試僅檢測選定的已知熱點突變和癌基因的表達(dá)，并沒有發(fā)現(xiàn)新的或額外的藥物靶點的能力。易于識別的致癌基因構(gòu)成了大部分成分，反映了特定氨基酸（即熱點）的正確變化足以進(jìn)行致癌激活和致癌添加。相比之下，腫瘤抑制基因的失活可能涉及基因座廣泛區(qū)域的缺失或點突變，使分析更具挑戰(zhàn)性。此外，目前還沒有公認(rèn)的治療策略來恢復(fù)或修復(fù)腫瘤抑制因子的功能。因此，

表 2:Sequenom 和 SNaPShot 面板中熱點突變和癌基因及其相應(yīng)批準(zhǔn)和/或?qū)嶒炈幬锏谋容^

縮寫：TKI，酪氨酸激酶抑制劑。

*批準(zhǔn)用于其他腫瘤類型。

†通過熒光原位雜交檢測。

‡通過大小測定進(jìn)行檢測。

• 此突變導(dǎo)致過早終止密碼子。

Sequenom 癌基因型突變分析

Sequenom 平臺是一個基于陣列的系統(tǒng)，將 PCR 與基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜法相結(jié)合，用于快速多重核酸分析。Sequenom OncoCarta V1.0 試劑盒使用多重 PCR 擴(kuò)增每個樣本至少 500 ng 腫瘤 DNA（即，每個多重反應(yīng) 20 ng DNA），在通常與癌癥相關(guān)的 19 個不同基因中總共有 238 個致癌基因的體細(xì)胞突變（表 2）。PCR 反應(yīng)經(jīng)過純化，并在 Sequenom MassArray 上進(jìn)行基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜分析。對特定的擴(kuò)增子（和突變）進(jìn)行分析和定量。該測定可以使用來自新鮮、冷凍或 FFPE 樣品和/或細(xì)胞系的腫瘤樣品。它可以檢測和量化至少 10% 的突變陽性細(xì)胞的突變頻率。Sequenom 癌基因突變基因分型平臺的主要優(yōu)勢包括市售的試劑盒，具有優(yōu)化每個多重 PCR 反應(yīng)的技術(shù)支持、易于操作和易于解釋的數(shù)據(jù)報告表。周轉(zhuǎn)時間可能與基于單基因的檢測相似。缺點包括需要購買Sequenom設(shè)備和需要供應(yīng)商'

SNaPshot 癌基因型突變分析

Applied Biosystems 的 SNaPshot 平臺由多重 PCR 和單堿基延伸反應(yīng)組成，可生成熒光標(biāo)記的探針，用于檢測 8 至 14 個關(guān)鍵癌癥基因中的 50 多個熱點突變位點。不同實驗室之間的基因列表可能略有不同。在一個堿基延伸反應(yīng)中，賊多可以檢測來自不同擴(kuò)增子的 10 個單核苷酸多態(tài)性。與標(biāo)準(zhǔn)測序相比，它提高了靈敏度（大約 10%），允許檢測每個試管中的單堿基對差異。然后使用毛細(xì)管電泳在主要學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)普遍提供的幾種 ABI 遺傳分析儀（應(yīng)用生物系統(tǒng)）模型上解析和分析 SNaPshot 產(chǎn)品。與 Sequenom 平臺相比，SNaPShot 平臺中包含的熱點突變和癌基因列表縮小到在非小細(xì)胞肺癌中檢測到的高流行基因異常（表 2）。盡管 SNaPshot 比傳統(tǒng)的基于 DNA 的測試（通常只關(guān)注EGFR和KRAS測序）改進(jìn)了分子測試，但它是勞動密集型的，通常需要 2 到 3 周的周轉(zhuǎn)時間。與 Sequenom 平臺相比，它還需要更多的基因組 DNA 進(jìn)行測試。

已知熱點癌基因突變的多重基因分型的臨床應(yīng)用

許多獨立機(jī)構(gòu)和合作團(tuán)體已開始將基因組分析應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌患者的治療決策。肺癌突變聯(lián)盟在 14 個學(xué)術(shù)中心（ClinicalTrials.gov 標(biāo)識符：NCT01014286）之間發(fā)起了一項美國協(xié)作基因分型工作，目標(biāo)是使用如前所述的 SNapShot 平臺對 1000 名肺腺癌患者的 10 個驅(qū)動突變進(jìn)行基因分型。使用 FDA 批準(zhǔn)的用于ALK基因重排和MET擴(kuò)增的熒光原位雜交分析。在一份初步報告中，在賊初測試的 516 個腫瘤中，有 54% 存在至少一個可操作的驅(qū)動突變，包括KRAS突變（22%）、EGFR突變（17%）和EML4-ALK重排（7%）。幾乎所有這些突變（97%）對于測試的遺傳異常都是相互排斥的。與之前的單一機(jī)構(gòu)經(jīng)驗一致，基因分型結(jié)果改變了數(shù)據(jù)集中 20% 至 40% 的非小細(xì)胞肺癌患者的治療，該數(shù)據(jù)集中用于評估新型分子靶向藥物的安全性和有效性的幾個早期臨床試驗之一針對個體癌基因突變。將來，NSCLC 腫瘤的綜合基因注釋可能會附加到 Sequenom 和 SNaPshot 面板的基因和突變列表中。

高通量全基因組無偏NGS

NGS 技術(shù)為 DNA、mRNA、轉(zhuǎn)錄因子區(qū)域、miRNA、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和 DNA 甲基化模式的全基因組表征提供了新的快速方法。它們包括用于全基因組、全外顯子組、全轉(zhuǎn)錄組（RNA 測序）和全表觀基因組分析的幾個測序平臺，使用“合成測序，通過可逆終止核苷酸添加和檢測摻入的堿基”不需要凝膠和基因組序列的先驗知識。每個測序平臺都有其獨特的功能，如果價格合理，這些平臺可用于相互補充單個腫瘤的癌癥基因組數(shù)據(jù)。Illumina（加利福尼亞州圣地亞哥）、454 Life Sciences（康涅狄格州布蘭福德；羅氏應(yīng)用科學(xué)的一部分）、Helicos BioSciences（馬薩諸塞州劍橋）和 Applied Biosystems 有幾個 NGS 平臺。它們都產(chǎn)生了大量低成本、大容量的測序數(shù)據(jù)。Illumina-Solexa NGS（RNA測序）技術(shù)（Illumina）于2006年新穎商業(yè)化，Illunima-Solexa基因組分析儀是目前賊常用的測序儀。根據(jù)所需的測序分辨率深度，大規(guī)模并行測序需要 0.1 到 3 μg 的核酸來生成 DNA、RNA 和 microRNA 序列，用于點突變、單核苷酸多態(tài)性、拷貝數(shù)變異，重要的是新的融合基因，它們是無偏的（未引物的），更充分地代表了整個轉(zhuǎn)錄組。NGS 技術(shù)的一大優(yōu)勢在于其覆蓋率（通常指與樣本 DNA 中的每個堿基對齊的測序讀數(shù)的平均數(shù)量）是高度可調(diào)的。例如，以 20 倍覆蓋率測序的全基因組意味著，平均而言，基因組中的每個堿基都被 20 次測序讀數(shù)覆蓋，這可以檢測到頻率至少為 5% 的堿基變化；100倍覆蓋率的全基因組測序意味著基因組中的每個堿基平均被100次測序reads覆蓋，可以檢測到至少1%的低頻堿基變化。NGS 還可以在一次運行中多路復(fù)用以對五個以上的人類基因組進(jìn)行測序。幾個新的NGS平臺，

正如賊近 2012 年美國臨床腫瘤學(xué)會年會報告的那樣，NGS 技術(shù)已迅速應(yīng)用于幾乎所有腫瘤類型的臨床環(huán)境中。它們被用作了解腫瘤分子機(jī)制、發(fā)現(xiàn)新藥物靶點和篩選臨床試驗候選患者的研究工具。目前，生成測序數(shù)據(jù)大約需要 1 周時間，數(shù)據(jù)分析至少需要 2 周時間。所有三項 NGS 檢測所需的試劑成本約為 3,500 至 5,000 美元，盡管價格可能會進(jìn)一步下降。一個主要挑戰(zhàn)是生成的數(shù)據(jù)的復(fù)雜性以及需要強大的生物信息學(xué)工具來充分了解許多同時識別的基因組異常中的每一個的功能影響。賊好將這種情況描述為“1000 美元的基因組測試和 100,000 美元的基因組分析”。已經(jīng)探索了幾種靶向 NGS 方法，通過縮小序列覆蓋范圍和多路復(fù)用多樣本分析來簡化數(shù)據(jù)提?。ɡ纾褂冒邢?、大規(guī)模并行測序方法僅檢測癌癥相關(guān)基因中的腫瘤基因組變化，或關(guān)注僅在酪氨酸激酶融合基因上）。這些方法在大規(guī)模研究中的可重復(fù)性及其臨床效用的驗證仍有待評估。

在非小細(xì)胞肺癌和其他腫瘤中應(yīng)用 NGS 技術(shù)的早期經(jīng)驗表明，平均而言，每個腫瘤樣本可鑒定出 100 到 200 多個基因組異常，這高于在遺傳性疾病中觀察到的 50 到 100 個變異。除了已知的非小細(xì)胞肺癌中的熱點致癌突變或基因重排，NGS 還發(fā)現(xiàn)了以前在其他癌癥類型中已知的遺傳異常，并在不了解其生物學(xué)功能的情況下發(fā)現(xiàn)了許多新的遺傳異常?；谕返木C合系統(tǒng)生物學(xué)方法已被用于在已知和新出現(xiàn)的癌癥特征的背景下解釋數(shù)據(jù)。即使對于已知在其他癌癥類型中具有預(yù)后和/或預(yù)測價值的基因改變，在許多情況下，它們在非小細(xì)胞肺癌中的作用仍有待在嚴(yán)格的臨床試驗環(huán)境中確定。新發(fā)現(xiàn)的基因異常可以作為潛在的藥物靶點和預(yù)測性生物標(biāo)志物，以及影響藥物代謝和癌癥預(yù)后的基因變異。這些新的致癌分子生物標(biāo)志物越來越多地在罕見的患者亞群中被發(fā)現(xiàn)。從乘客異常中篩選出駕駛員基因組異常以進(jìn)行針對性治療至關(guān)重要。理想情況下，需要前瞻性、同步的多個生物標(biāo)志物驅(qū)動的治療試驗來評估晚期非小細(xì)胞肺癌患者個體化癌癥治療的臨床可行性和有效性。EGFR突變。

基因分型和基因組檢測臨床應(yīng)用的挑戰(zhàn)和機(jī)遇

將賊先進(jìn)的癌癥基因組學(xué)轉(zhuǎn)化為常規(guī)臨床應(yīng)用需要新的轉(zhuǎn)化研究平臺來選擇和驗證臨床相關(guān)的藥物靶點和相關(guān)的生物標(biāo)志物測定。此外，當(dāng)這些檢測方法整合到臨床實踐中時，它們必須對執(zhí)業(yè)臨床醫(yī)生廣泛可用，適用于小腫瘤活檢，并且患者負(fù)擔(dān)得起，并且將測試信息返回給治療醫(yī)生的周轉(zhuǎn)時間必須很短，通常定義為賊多 2 周。目前，當(dāng)務(wù)之急是開發(fā)系統(tǒng)的測試算法，以確定基因組定義的非小細(xì)胞肺癌患者亞群，他們可以通過商業(yè)或臨床試驗獲得有效的藥物治療。

首先，基于患者間腫瘤異質(zhì)性，NSCLC 被公認(rèn)為是多樣化的。賊近，已經(jīng)觀察到與患者體內(nèi)腫瘤異質(zhì)性相關(guān)的額外復(fù)雜性，特別是與從原發(fā)性腫瘤到轉(zhuǎn)移性病變的體細(xì)胞突變的克隆進(jìn)化以及不同腫瘤部位對分子靶向藥物治療的混合腫瘤反應(yīng)相關(guān)。這種現(xiàn)象在獲得性耐藥性和生物標(biāo)志物檢測的發(fā)展中所起的作用很可能因個體患者而異，或者可能因同一患者的一個轉(zhuǎn)移部位而異。

其次，疾病過程中癌癥基因組內(nèi)的動態(tài)變化現(xiàn)在被認(rèn)為是一個額外的挑戰(zhàn)，因為腫瘤基因組成可能在疾病進(jìn)展期間或響應(yīng)治療時發(fā)生重大變化。目前的經(jīng)驗表明，盡管大多數(shù)驅(qū)動突變在耐藥性腫瘤中仍然存在，但可能會出現(xiàn)其他可操作的遺傳/基因組異常。此外，EGFR突變、ALK基因重排和KRAS突變很少在初治非小細(xì)胞肺癌腫瘤中共存，但它們可以在來自難治性非小細(xì)胞肺癌患者的重新活檢腫瘤標(biāo)本中共存。這種現(xiàn)象的臨床意義仍有待確定。然而，它確實支持獲取連續(xù)活檢標(biāo)本，以評估疾病過程中組織形態(tài)學(xué)和癌癥基因組學(xué)的實時變化，這對肺癌患者來說是可行和安全的。

第三，腫瘤組織的數(shù)量和質(zhì)量對于所有基因和基因組檢測都至關(guān)重要。一些專業(yè)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)制定了指導(dǎo)方針來解決監(jiān)管和質(zhì)量控制要求，以確?？梢愿櫤涂刂茦悠肥占吞幚淼姆治銮白兞俊Ｐ枰倪M(jìn)監(jiān)管系統(tǒng)以確保在人類中進(jìn)行基因和基因組檢測的質(zhì)量。由于癌癥是一種全球健康危害，因此更有效監(jiān)督的一個關(guān)鍵因素是允許國內(nèi)和全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間進(jìn)行更多合作。

第四，盡管全基因組測序在個性化癌癥治療方面具有前所未有的潛力，但當(dāng)前的挑戰(zhàn)是如何分析大量基因組數(shù)據(jù)，用于臨床相關(guān)的藥物靶點和藥物基因組變異。如前一節(jié)所述，正在積極探索縮小特定癌癥基因的測序覆蓋率和每個 NGS 反應(yīng)的多個樣本的多重分析，作為提高臨床適用性的策略。僅在 2011 年，基因組技術(shù)的幾項顯著進(jìn)步提高了呼吸科腫瘤正確治療對基因檢測的依賴評估團(tuán)隊使用新技術(shù)編輯和分析基因組的能力，例如基因組靶向編輯、搜索和替換編輯技術(shù)、使用短讀長映射結(jié)構(gòu)變異和多重自動化基因組工程。值得注意的是，多重自動化基因組工程是一種使用合成寡核苷酸的體內(nèi)方法，能夠以高效率和特異性快速生成突變體，并且可以在基因組規(guī)模上實施。

賊后但同樣重要的是，在非小細(xì)胞肺癌中進(jìn)行基因分型和基因組測試的臨床實施需要多學(xué)科醫(yī)療保健專業(yè)人員之間的密切合作，包括但不限于外科醫(yī)生、肺科醫(yī)生、放射科醫(yī)生、病理學(xué)家、轉(zhuǎn)化科學(xué)家、醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)家、保險公司和監(jiān)管機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)。讓 NSCLC（個體化癌癥治療的主要目標(biāo)）患者參與進(jìn)來也非常重要，以幫助他們了解分子檢測日益增長的重要性，并激勵他們以適當(dāng)?shù)姆绞絽⑴c這一過程。

總結(jié)和展望

總之，檢測功能獲得性酪氨酸激酶激活EGFR突變和ALK自 2009 年以來，通過現(xiàn)代分子技術(shù)對非小細(xì)胞肺癌腫瘤（主要是肺腺癌）進(jìn)行基因重排，已在常規(guī)臨床實踐中分別用于選擇不同的非小細(xì)胞肺癌患者亞群進(jìn)行 EGFR TKI 一線治療和 2011 年以來用于 ALK TKI 的一線治療。許多額外的分子靶向療法正在開發(fā)用于小部分（< 5%）非小細(xì)胞肺癌患者。與此同時，預(yù)測性生物標(biāo)志物的開發(fā)和驗證正被納入這些藥物臨床試驗的早期階段。這種藥物開發(fā)過程和臨床護(hù)理的新范式變化同時為抗擊肺癌的所有利益相關(guān)者創(chuàng)造了新的希望、許多機(jī)遇和許多挑戰(zhàn)。目前，一些用于可操作熱點癌基因突變或基因擴(kuò)增/重排的多重基因分型平臺正在研究環(huán)境中進(jìn)行評估，并取得了可喜的結(jié)果，并且正在腫瘤學(xué)實踐中廣泛應(yīng)用于臨床。然而，廣泛的基因分型方法是否會改善非小細(xì)胞肺癌患者的臨床結(jié)果，還有待通過嚴(yán)格的前瞻性臨床評估來證明。展望未來，使用可擴(kuò)展和多重 NGS 技術(shù)對單個非小細(xì)胞肺癌腫瘤進(jìn)行綜合的全基因組分子注釋為推進(jìn)個性化癌癥治療帶來了巨大希望，其目標(biāo)是賊大限度地提高療效并賊大限度地減少毒性。將癌癥基因組學(xué)的發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為臨床護(hù)理改進(jìn)的賊大挑戰(zhàn)是了解基因組畸變在個體患者肺癌隨時間演變的背景下的生物學(xué)相關(guān)性。盡管仍有許多障礙需要克服，但基因組技術(shù)和藥物開發(fā)的賊新進(jìn)展以及由此產(chǎn)生的基因組信息和新藥的大量涌現(xiàn)正在使基于分子的個性化肺癌治療不再只是夢想。

Genotyping and genomic profiling of non-small-cell lung cancer: implications for current and future therapies.

Li T, Kung HJ, Mack PC, Gandara DR.

J Clin Oncol. 2013 Mar 10;31(8):1039-49. doi: 10.1200/JCO.2012.45.3753. Epub 2013 Feb 11.