【佳學(xué)基因檢測】阿爾法1型糖苷酶抑制劑糖尿病藥物基因檢測正確性評估標(biāo)準(zhǔn)

α-葡萄糖苷酶抑制劑糖尿病用藥指導(dǎo)基因檢測導(dǎo)讀：

α-葡萄糖苷酶抑制劑（AGI）是α-葡萄糖苷酶（一種存在于小腸刷狀緣的酶）的可逆抑制劑。根據(jù)糖尿病治療藥物大全，目前存在三種糖苷酶抑制劑治療藥物：阿卡波糖、米格利托和伏格列波糖。糖苷酶抑制劑治療藥物延遲復(fù)合碳水化合物的吸收，從而抑制餐后血糖峰值，進(jìn)而降低餐后胰島素水平。在2型糖尿病的治療中，糖苷酶抑制劑治療藥物已被證明可以降低血糖和餐后胰島素水平，但沒有證據(jù)表明可以降低死亡率或發(fā)病率。

在使用糖尿病治療藥物時，關(guān)注潛在的不良反應(yīng)對于無癥狀的中度高血糖患者尤為重要。與潛在的不良反應(yīng)相比，患者不會注意到藥物的任何直接益處。此外，由于中度高血糖癥具有慢性和長期的特點(diǎn)，必須長期服用藥物。因此，長期安全非常重要。佳學(xué)基因把這一點(diǎn)整合進(jìn)糖尿病用藥指導(dǎo)中，但有時患者、甚至是臨床醫(yī)生可能還不有效知道這一問題的重要性。

糖苷酶抑制劑糖尿病治療藥物會引起不利的劑量依賴性不良反應(yīng)，主要是腸胃脹氣和其他胃腸道不良反應(yīng)。但是，糖尿病用藥指南指出沒有證據(jù)表明糖苷酶抑制劑具有長期有害影響。

除了藥物代謝以外，基因解碼額外考慮了哪些糖苷酶抑制劑藥物效果的影響基因？

根據(jù)佳學(xué)基因糖尿病藥物數(shù)據(jù)庫，目前國際制藥公司已經(jīng)開發(fā)出182種新的抗糖尿病藥物（針對1型糖尿病藥物30種，2型糖尿病藥物100種，糖尿病相關(guān)疾病藥物52種），這些藥物有的還在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，有的已經(jīng)進(jìn)入食品和藥物管理局的審查過程中。目前，由于缺乏有效且負(fù)擔(dān)得起的干預(yù)措施，正在使用的口服抗糖尿病藥物多種多樣。在大多數(shù)情況下，處方的抗糖尿病藥物會導(dǎo)致各種副作用，如肝臟問題、腹瀉、乳酸酸中毒和高繼發(fā)性失敗率。通過基因檢測研究糖尿病的個性化治療成為解決這一問題的重要一環(huán)。

α-葡萄糖苷酶存在于腸道刷狀緣膜中。它催化水解α-（1→4） -糖（雙糖和淀粉）的糖苷鍵，在碳水化合物消化的最后一步釋放游離單糖（α-D-葡萄糖）。因此，α-葡萄糖苷酶抑制劑（AGI）可以抑制餐后高血糖，降低碳水化合物消化率；因此，從而達(dá)到降低血流中的葡萄糖水平。

α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類獨(dú)特的抗糖尿病藥物，如果使用得到，在佳學(xué)基因糖尿病個性化藥物庫中是一個吸引力的II型糖尿病治療靶點(diǎn)，也可用于通過抑制碳水化合物或其生物合成為其他疾病的治療靶點(diǎn)，包括癌癥、高脂蛋白血癥、HIV和肥胖。與其他口服降糖藥不同，α-葡萄糖苷酶抑制劑在腸道局部發(fā)揮作用，而不是調(diào)節(jié)體內(nèi)的某些生化過程。因此，佳學(xué)基因?qū)?alpha;-葡萄糖苷酶抑制劑的使用效果開展廣泛的研究，以了解α-葡萄糖苷酶抑制劑在糖尿病前期疾病治療中的可能作用，如糖耐量受損（IGT）和空腹血糖受損（IFG）。

α-葡萄糖苷酶抑制劑（阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖）的結(jié)構(gòu)與二糖和低聚糖的糖結(jié)構(gòu)域相似；因此，它們通過碳水化合物位點(diǎn)與α-葡萄糖苷酶結(jié)合。在過去二十年中，α-葡萄糖苷酶抑制劑已被作為抗糖尿病藥物引入，并被IDF和美國臨床內(nèi)分泌學(xué)家協(xié)會（AACE）推薦為一線療法。這些藥物耐受性良好；然而，它們的局部胃腸道不良反應(yīng)，如腹瀉、腹脹和腸胃氣脹，限制了采用這一藥物進(jìn)行長期治療的接受度。

佳學(xué)基因?qū)⒊幬锎x酶以外的其他基因列如了影響糖尿病個性化治療的基因檢測位點(diǎn)，從而提高糖尿病藥物的基因檢測效果。

α-葡萄糖苷酶抑制劑基因檢測科學(xué)性、正確性的文獻(xiàn)延伸閱讀

Triazoloquinazolines as a new class of potent α-glucosidase inhibitors: in vitro evaluation and docking study

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