【佳學(xué)基因檢測(cè)】做唾液酸酶和β半乳糖苷酶的聯(lián)合缺陷基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

唾液酸酶和β半乳糖苷酶的聯(lián)合缺陷是英文Combined deficiency of sialidase AND beta galactosidase的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止唾液酸酶和β半乳糖苷酶的聯(lián)合缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做唾液酸酶和β半乳糖苷酶的聯(lián)合缺陷基因解碼、基因檢測(cè)？

因子V（612309）和因子VIII（300841）的組合缺陷的特征在于出血癥狀類(lèi)似于血友病（306700）或副血友病（227400），分別由FV或FVIII的單一缺乏引起。賊常見(jiàn)的癥狀是創(chuàng)傷期間或創(chuàng)傷后的鼻出血，月經(jīng)過(guò)多和出血過(guò)多。血漿FV和FVIII抗原和活性水平在5至30％的范圍內(nèi)。 F5F8D的遺傳是常染色體隱性遺傳，不同于FV缺乏和FVIII缺乏的共同遺傳（Zhang和Ginsburg總結(jié)，2004）。因子V和因子VII的組合缺乏的遺傳異質(zhì)性因子V和因子VII的組合缺陷的另一種形式（F5F8D2） ; 613625）是由染色體2上MCFD2基因（607788）的突變引起的。臨床特征：常染色體隱性遺傳;降低因子V活性。該病臨床表征有：V凝血因子活性降低。

佳學(xué)基因Combined deficiency of sialidase AND beta galactosidase基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Combined deficiency of sialidase AND beta galactosidase致病鑒定基因解碼

Combined deficiency of sialidase AND beta galactosidase基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

唾液酸酶和β半乳糖苷酶的聯(lián)合缺陷的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，唾液酸酶和β半乳糖苷酶的聯(lián)合缺陷的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:227300。

做唾液酸酶和β半乳糖苷酶的聯(lián)合缺陷基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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