【佳學(xué)基因檢測(cè)】做遺傳性血管性水腫1型基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
遺傳性血管性水腫1型是英文Hereditary angioedema type 1的中文翻譯。這一疾病又叫做C1 esterase inhibitor deficiency;C1 inhibitor deficiency;HAE;HANE;hereditary angioneurotic edema;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止遺傳性血管性水腫1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做遺傳性血管性水腫1型基因解碼、基因檢測(cè)?
遺傳性血管性水腫是一種以反反復(fù)作血管性水腫為特征的疾病。常發(fā)生于四肢、面部、腸道和呼吸道。輕微創(chuàng)傷或壓力可能引發(fā)該病,但經(jīng)常不知什么因素引發(fā)該病。累及腸道時(shí)會(huì)引起劇烈腹痛、惡心和嘔吐。累及呼吸道時(shí)可限制呼吸和危及生命的呼吸道阻塞。約三分之一患者在發(fā)病過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)不發(fā)癢的皮疹紅斑即邊緣性紅斑。癥狀一般始于兒童期并在青春期惡化。平均來(lái)說(shuō),未接受治療的患者每1至2周發(fā)作一次,并且多數(shù)發(fā)作持續(xù)約3至4天。遺傳性血管性水腫發(fā)作的頻率和持續(xù)的時(shí)間差異很大,即使在同一家系。 有三種類型的遺傳性血管性水腫,即I型、I型I和III型,可以通過(guò)潛在原因和血液中C1抑制劑水平進(jìn)行區(qū)分。不同類型的遺傳性血管性水腫具有類似的癥狀和體征。原本以為III型只發(fā)生于女性,但已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有男性患者的家系。
佳學(xué)基因Hereditary angioedema type 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
遺傳性血管性水腫估計(jì)發(fā)病率為50,000分之一。 I型是賊常見(jiàn)的,占85%的病例。 II型占15%的病例,III型非常罕見(jiàn)。
Hereditary angioedema type 1致病鑒定基因解碼
SERPING1基因突變導(dǎo)致I型和II型遺傳性血管性水腫。SERPING1基因編碼的C1抑制劑蛋白對(duì)于控制炎癥很重要。C1抑制劑阻斷某些促炎蛋白質(zhì)的活性。引起I型遺傳性血管性水腫的突變導(dǎo)致血液中C1抑制劑水平降低,引起II型遺傳性血管性水腫的突變導(dǎo)致C1抑制劑功能異常。沒(méi)有適量的功能性C1抑制劑,產(chǎn)生過(guò)量的緩激肽蛋白質(zhì)片段。緩激肽能增加血管壁滲漏性,使更多流體通過(guò)血管壁進(jìn)入身體組織,促進(jìn)炎癥。身體組織中液體的過(guò)度積累,導(dǎo)致腫脹發(fā)作。F12基因中的改變與一些III型遺傳性血管性水腫病例相關(guān)。該基因編碼了凝血
Hereditary angioedema type 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝足以引起病癥。在一些病例中,受累者從一個(gè)受累的親本繼承突變。其他病例由基因中的新突變引起,并且發(fā)生在沒(méi)有家族病史的人中。
Hereditary angioedema type 1的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,遺傳性血管性水腫1型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:106100 hpo_id:HP:0002013;ICD編碼是D84.1
做遺傳性血管性水腫1型基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品?
基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測(cè)可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)