【佳學基因檢測】基因檢測指導CD47阻斷如何增強曲妥珠單抗的抗腫瘤療效

根據(jù)乳腺癌的靶向藥物正確治療的歷史，HER2特異性單克隆抗體曲妥珠單抗一直是治療基因檢測HER2+乳腺癌的主要藥物。其治療作用機制（MOA）是腫瘤正確用藥850等基因檢測項目的研究基礎，曲妥珠單抗的抗腫瘤反應仍然是因人而異的的，轉(zhuǎn)移性HER2+BC仍然無法治好。因此，了解其腫瘤靶向藥物的作用機制可以使合理的策略提高其效力。使用小鼠和人源化的曲妥珠單抗，乳腺癌的腫瘤正確用藥基因解碼發(fā)現(xiàn)其抗腫瘤活性依賴于腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）的Fcγ受體刺激和抗體依賴性細胞吞噬作用（ADCP），而不是細胞毒性（ADCC）。曲妥珠單抗也刺激TAM激活和擴增，但不需要適應性免疫、自然殺傷細胞和/或中性粒細胞。此外，抑制固有免疫ADCP檢查點CD47，顯著增強曲妥珠單抗介導的ADCP和TAM的擴增和激活，導致出現(xiàn)獨特的吞噬性巨噬細胞群，改善抗腫瘤反應，延長生存期。此外，佳學基因腫瘤靶向藥物基因檢測有效性研究團隊發(fā)現(xiàn)腫瘤相關的CD47表達與HER2+BC患者的生存率呈負相關，并且經(jīng)曲妥珠單抗加CD47抑制治療的人HER2+BC異種移植物經(jīng)歷了有效的腫瘤消退?？傊?a href='http://deyicom.cn/cp/zhongliu/zltaocan/' target='_blank'>乳腺癌的正確用藥基因解碼的研究確定曲妥珠單抗介導的ADCP是一種重要的抗腫瘤MOA，臨床上可能通過CD47阻斷來增強治療效果。

基因檢測結果表明，大約20%的乳腺癌（BC）過度表達HER2，被認為是侵襲性癌癥表型的致癌驅(qū)動因素，預后不良。靶向HER2的單克隆抗體（mAb）于20世紀80年代開發(fā)，以抑制HER2致癌信號，導致曲妥珠單抗在1998年用于轉(zhuǎn)移性基因檢測HER2過度表達乳腺癌的臨床開發(fā)和監(jiān)管批準，隨后進行曲妥珠單克隆抗體在佐劑環(huán)境中使用的臨床試驗。在獲得批準后，還產(chǎn)生了額外的HER2靶向單克隆抗體，以改善結果。然而，在基因檢測HER2過度表達乳腺癌的患者中，與HER2單克隆抗體治療相關的臨床益處仍然是異質(zhì)性的，并且基因檢測HER2+乳腺癌的轉(zhuǎn)移仍然無法治好。因此，曲妥珠單抗抗抗腫瘤作用機制及其耐藥性的機制研究仍然至關重要，這不僅有助于改善HER2+乳腺癌患者的預后，而且有助于深入了解單抗治療其他類型癌癥的機制。

雖然抑制HER2信號是早期機制研究的主要焦點，但隨后的研究也集中在免疫在曲妥珠單抗抗抗腫瘤作用中的作用。特別是，研究表明，抗HER2抗體與固有免疫細胞（如巨噬細胞、單核細胞、自然殺傷（NK）細胞和樹突狀細胞）上表達的Fcγ受體（FCGR）的相互作用可能參與其治療活性。臨床觀察表明，在接受曲妥珠單抗治療的基因檢測HER2+乳腺癌患者中，某些宿主FCGR的單核苷酸多態(tài)性與改善臨床結果相關，這支持了與攜帶FCGR的免疫細胞（8-10）的串擾的后果。具體而言，幾項研究表明，這些受體在通過NK細胞或中性粒細胞介導抗體依賴性細胞毒性（ADCC）中對曲妥珠單抗療效的重要性。然而，其他研究表明適應性免疫在調(diào)節(jié)曲妥珠單抗療效中的重要性，表明T細胞可能是其抗腫瘤作用機理的關鍵。

雖然可能涉及到先天免疫或適應性免疫的多種作用機理，但尚未充分探索的機制是通過單克隆抗體結合FCGR刺激巨噬細胞介導的抗體依賴性細胞吞噬（ADCP）。關于ADCP作用的研究結果不一致，賊近的一項研究表明曲妥珠單抗誘導ADCP的能力（，而另一項研究則表明曲妥珠單抗介導的ADCP觸發(fā)基因檢測HER2+乳腺癌中的巨噬細胞免疫抑制。這些不同的結果可能部分歸因于使用了廣泛的腫瘤模型（許多不是由活躍的HER2信號驅(qū)動的），以及使用了不同同型的不同HER2特異性單克隆抗體克隆，這可以從各種FCGR中引發(fā)一系列不同的反應。因此，曲妥珠單抗活性的免疫學基礎是佳學基因解碼研究的另外一個方面，但可以通過開發(fā)和使用適當?shù)腍ER2靶向單抗和模型系統(tǒng)進行有效研究。

總之，乳腺癌的正確用藥指導的研究表明，曲妥珠單抗的主要治療性作用機理是通過誘導TAM介導的ADCP，這可以通過特異性增強ADCP的策略來增強。這對曲妥珠單抗在基因檢測HER2+癌癥中的應用以及其他靶向治療（如EGFR、CD20等）的利用具有潛在意義，在這些治療中，增強和控制ADCP的努力在基因解碼的用藥指導中應得到優(yōu)先考慮。