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【佳學(xué)基因檢測(cè)】關(guān)于脆性X綜合征

【佳學(xué)基因檢測(cè)】關(guān)于脆性X綜合征 脆性X綜合征（也稱(chēng)為易碎X）。據(jù)估計(jì)，3600至4000名男性中約有一人受到FMR1基因突變的影響，468名男性中大約有一人具有FMR1基因的序列變化；在普通人群中，大約每151名女性中就有一人具有序列排列異常，而每4000至6000名女性中幾乎有一人受到有效突變的影響。 脆性X基因僅攜帶在X染色體上；男性和女性都可能在X染色體上攜帶脆性X（FMR1）基因

【佳學(xué)基因檢測(cè)】關(guān)于脆性X綜合征

脆性X綜合征（也稱(chēng)為易碎X）。據(jù)估計(jì)，3600至4000名男性中約有一人受到FMR1基因突變的影響，468名男性中大約有一人具有FMR1基因的序列變化；在普通人群中，大約每151名女性中就有一人具有序列排列異常，而每4000至6000名女性中幾乎有一人受到有效突變的影響。 脆性X基因僅攜帶在X染色體上；男性和女性都可能在X染色體上攜帶脆性X（FMR1）基因，因此男性或女性都可能是攜帶者。 人體由大約100萬(wàn)億個(gè)細(xì)胞組成，每個(gè)細(xì)胞應(yīng)該有46條染色體，但男性只有一條X染色體；因此，如果男含有FMR1染色體，缺乏FMRP的影響比女性更顯著。

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
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