【佳學(xué)基因檢測】基因檢測明確BNIP3L 中罕見和常見突變可能是精神分裂癥患者的致病基因：可以阻斷遺傳嗎？

精神分裂癥基因檢測的藥物指導(dǎo)價值

根據(jù)精神分裂癥基因檢測的藥物指導(dǎo)價值，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Hum Genomics》在第 2020 May 11;14(1):16.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測明確BNIP3L 中罕見和常見突變可能是精神分裂癥患者的致病基因：可以阻斷遺傳嗎？》的開創(chuàng)性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Juan Zhou, Chuanchuan Ma, Ke Wang, Xiuli Li, Xuemin Jian, Han Zhang, Jianmin Yuan, Jiajun Yin, Jianhua Chen, Yongyong Shi完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

jiaxue genetics:32393399和 doi: 10.1186/s40246-020-00266-4.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

BNIP3L基因,病例對照研究,精神分裂癥,有針對性的下一代測序,

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: BNIP3L gene; Case–control study; Schizophrenia; Targeted next-generation sequencing.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

精神分裂癥的多基因檢測的可行性研究背景：精神分裂癥是一種慢性、嚴重的精神疾病，基因解碼揭示其背后的基因作用具有高度的多基因性。在賊近的全基因組關(guān)聯(lián)研究中，發(fā)現(xiàn)位于BNIP3L或其附近的常見SNP在全基因組范圍內(nèi)與精神分裂癥顯著相關(guān)。精神分裂癥的基因檢測全面性與正確性的研究目的是調(diào)查BNIP3L基因中潛在的致病性變體。在精神科疾病疾病表征與基因序列的關(guān)系中，致病性變體被更加容易明白的致病基因突變或者致病基因序列變化所替代。精神衛(wèi)生中心常見基因檢測項目的科學(xué)研究結(jié)論：精神分裂癥致病基因鑒定基因檢測的研究結(jié)果進一步證明BNIP3L基因是精神分裂癥的易感基因，并揭示了BNIP3L的功能性和潛在的致病性突變，使得精神分裂癥的基因檢測在基因解碼的基礎(chǔ)上檢測位點進一步豐富。為了更好地理解BNIP3L在精神分裂癥病因中的作用，精神分裂癥的發(fā)生與BNIP3L之間的多方面的聯(lián)系將進行更多的功能驗證。關(guān)鍵詞：BNIP3L基因,病例對照研究,精神分裂癥,有針對性的下一代測序。

 佳學(xué)醫(yī)生豎20190614