【佳學基因檢測】老年癡呆遺傳嗎，如何阻斷遺傳？

基因解碼基因檢測導讀：

癡呆癥是一種認知功能的喪失，即思考、記憶、推理和解決問題的的能力損壞到了足以干擾一個人的日常生活和活動的程度。癡呆癥有多種形式、多種發(fā)病原因?；蚪獯a是正確區(qū)分不同的癡呆及其發(fā)病原因并進行早期預測和干預的有效方式。

什么是老年癡呆？

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，癡呆癥是一種認知功能的喪失，即思考、記憶、推理和解決問題的的能力損壞到了足以干擾一個人的日常生活和活動的程度。癡呆癥輕微時，剛剛開始影響一個人的功能；嚴重時，必須有效依賴他人才能進行基本的日常生活活動。受到影響的基本功能包括記憶、語言技能、視覺感知、解決問題、自我管理以及集中注意力的能力。有些癡呆癥患者無法控制自己的情緒，病發(fā)后讓個感覺其性格發(fā)生了改變?；蚪獯a表明，當大腦中以前健康的神經(jīng)元（神經(jīng)細胞）停止工作，失去與其他腦細胞的聯(lián)系，死亡，就會導致癡呆癥的癥狀和臨床表征。雖然每個人隨著年齡的增長都會失去一些神經(jīng)元，但癡呆癥患者的損失要大得多。與癡呆癥不同的是，年齡相關的記憶喪失并不是致殘。雖然老年癡呆癥更常見（85歲或85歲以上的人中有一半可能患有某種形式的癡呆癥），但這并不是衰老的正常部分。許多人活到90多歲甚至更高，沒有任何癡呆的跡象。可以癡呆癥的疾病原因有多種。許多癡呆癥患者同時患有阿爾茨海默病和一種或多種與阿爾茨海默病密切相關的疾病，這些疾病與阿爾茨海默病具有相同的腦部掃描或臨床特征（有時兩者兼有）。當一個人受到一種以上癡呆癥的影響時，這種癡呆癥可以被稱為混合性癡呆。有些混合性癡呆，由阿爾茨海默氏癥相關的神經(jīng)退行性病變，血管疾病，或其他神經(jīng)退行性疾病組成。許多其他疾病，如克雅氏病、亨廷頓氏病和慢性外傷性腦病，可導致癡呆或癡呆樣癥狀。這些情況只能通過基因解碼才能進行清晰地分別。癡呆癥的危險因素包括年齡增長、中風、高血壓、糖尿病控制不佳以及血管壁增厚（動脈粥樣硬化）。其他癡呆形式有包括額顳部疾病、血管性癡呆和路易體癡呆。

導致老年癡呆的原因有哪些？

癡呆癥的分類診斷需要根據(jù)疾病的發(fā)病原因來進行。由帕金森氏病引起的構成帕金森氏病癡呆癥；由亨廷頓氏病因引起的，則被歸為亨廷頓氏病癡呆癥；血管性癡呆癥由血管性疾病如腦損傷，包括中風等引起。許多其他疾病，包括艾滋病病毒感染可引起艾滋病癡呆癥；朊病毒疾病也可以引起癡呆。臨床上常根據(jù)神經(jīng)退行性疾病的各種癥狀，如阿爾茨海默??；額顳葉變性導致額顳葉癡呆；或路易體癡呆導致路易體病。[多種類型的癡呆，稱為混合性癡呆，可能同時存在。有的診斷通?；诓∈泛陀跋駥W和認知測試。可以進行血液檢查，排除其他可能可逆的原因，如甲狀腺活動不足，并確定亞型。迷你精神狀態(tài)檢查是一種常用的認知測試。高齡是老年癡呆癥的賊大風險因，然而，癡呆癥并不是衰老的一個正常部分。如降低吸煙、控制肥胖可以預防老年癡果。

為什么老年癡呆癥會遺傳？

55歲及以上的人中有25%有癡呆癥家族史。對于大多數(shù)人來說，家族史是由于致病基因的家族內(nèi)傳遞引起的。有些致病基因是由多個微效基因共同組成的。這些微效基因的作用效果的累加導致疾病的發(fā)生。在普通人群中，癡呆發(fā)生的風險低于10%。而具有多個微效基因的人群的發(fā)病風險則高于20%。有些家庭是有常染色體顯性遺傳的早發(fā)性癡呆家族史，這通常是由于孟德爾病，由癡呆癥基因突變引起的。在自然生育條什下，每個家庭成員都有50%的幾率遺傳這種突變。獲得了突變基因的兒女或?qū)O子、孫女，患癡呆癥的風險超過95%。

如何阻斷癡呆征家族中的傳遞？

盡管仍然有大量的醫(yī)生認為老年癡呆癥的致病基因不清楚，但是這不能否定一些專業(yè)從事這一疾病的研究的機構清楚明確地知道一部分老年癡呆癥的發(fā)病原因是明確的，而這已經(jīng)可以幫助很多家庭阻斷老年癡呆這一疾病對生活質(zhì)量的影響。在沒有做致病基因鑒定基因解碼時，我們只能清楚的知道家族中一個人或者是多少確實遭受的是癡呆癥的困擾。但是，不知道導致這一疾病發(fā)生的基因原因是微效基因引起的，還是顯性基因引起的，抑或是由隱性基因產(chǎn)生的。更不知道它們會不會遺傳下去。在全部外顯子高通量測序后，繼續(xù)進行的深層次基因解碼分析不僅可以知道導致疾病發(fā)生基因是微效基因，還是顯性基因、隱性基因，還可以知道這些致病基因是否會遺傳下去，采用什么方式遺傳。由于致病基因鑒定基因解碼不僅可以明確的知道是由什么基因引起的，還知道在什么地方發(fā)生了突變。因此根據(jù)基因解碼結果可以獲得各種讓后代及二胎再受癡呆癥困擾的各種具體方法。