【佳學基因檢測】什么人要做神經(jīng)性厭食癥2型基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
神經(jīng)性厭食癥2型是英文Anorexia nervosa 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止神經(jīng)性厭食癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于心理-健康-行為疾病。
什么樣的人應(yīng)當做神經(jīng)性厭食癥2型基因解碼、基因檢測?
飲食失調(diào)的特征是嚴重的飲食行為紊亂,通常在青春期晚期和成年早期發(fā)病。認識到三種主要類型:神經(jīng)性厭食癥(AN),神經(jīng)性貪食癥(BN; 607499)和沒有特別說明的飲食失調(diào)癥(EDNOS)。 AN的特征在于對體重增加的癡迷,嚴重限制進食和低體重。在女性中,AN在精神疾病中的死亡率賊高(Sullivan,1995)。 AN分為2種臨床亞型,限制神經(jīng)性厭食癥(RAN)和暴食/清除神經(jīng)性厭食癥(BPAN)。 BN可以在任何體重下發(fā)生并且以暴食和補償性減肥行為為特征。家族研究表明AN患者親屬進食障礙的患病率增加(Lilenfeld等,1998),雙胞胎研究(Holland et al。,1984; Wade et al。,2000)估計了同卵雙胞胎的一致性AN的比例為52%至56%,而AN與雙卵雙胞胎的一致率估計為5%至11%(Grice et al。,2002)
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神經(jīng)性厭食癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,神經(jīng)性厭食癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:606788。
什么人要做神經(jīng)性厭食癥2型基因解碼、基因檢測?
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?;蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責任編輯:佳學基因)