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【佳學(xué)基因檢測(cè)】軀干肥胖基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎?

軀干肥胖是英文Truncal obesity的中文翻譯。這一疾病又叫做Autosomal Recessive Hereditary Spastic ParaplegiaCross-McKusick syndromeHereditary Spastic Paraplegiaspastic paraparesis, childhood-onset, with distal muscle wastingspastic paraplegia 20, autosomal recessivespastic paraplegia, autosomal recessive, Tr;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止軀干肥胖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

佳學(xué)基因檢測(cè)】軀干肥胖基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


軀干肥胖是英文Truncal obesity的中文翻譯。這一疾病又叫做Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia Cross-McKusick syndrome Hereditary Spastic Paraplegia spastic paraparesis, childhood-onset, with distal muscle wasting spastic paraplegia 20, autosomal recessive spastic paraplegia, autosomal recessive, Tr;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止軀干肥胖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做軀干肥胖基因解碼、基因檢測(cè)?


Troyer綜合征是一組被稱為遺傳性痙攣性截癱的遺傳性疾病的一部分。這些疾病的特征在于進(jìn)行性肌肉僵硬(痙攣)和下肢麻痹(截癱)。遺傳性痙攣性截癱被分為兩種類型:?jiǎn)渭冃秃蛷?fù)雜型。單純型涉及下肢。復(fù)雜型涉及:下肢;上肢也可能受到較小程度地影響;腦的結(jié)構(gòu)或功能;將腦和脊髓連接到肌肉的神經(jīng)和探測(cè)諸如觸摸、疼痛、熱和聲音的感覺(jué)的感覺(jué)細(xì)胞組成的周圍神經(jīng)系統(tǒng)。Troyer綜合征是一種復(fù)雜的遺傳性痙攣性截癱。Tyyer綜合征患者可以經(jīng)歷多種體征和癥狀。Troyer綜合征的賊常見(jiàn)的特征是腿部肌肉痙攣,進(jìn)行性肌無(wú)力,截癱,手腳肌肉萎縮(遠(yuǎn)端肌萎縮),身材矮小,發(fā)育遲緩,學(xué)習(xí)障礙,言語(yǔ)困難(構(gòu)音障礙),情緒波動(dòng)。其他特征包括下肢的夸張反射(反射亢性),四肢運(yùn)動(dòng)不可控(舞蹈手足徐動(dòng)癥),骨骼異常和膝蓋向外彎曲(外翻)。Troyer綜合征導(dǎo)致肌肉細(xì)胞和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性和死亡(控制肌肉運(yùn)動(dòng)的特化神經(jīng)細(xì)胞),導(dǎo)致肌肉和神經(jīng)功能的緩慢進(jìn)行性減退。與Troyer綜合征相關(guān)的損傷的嚴(yán)重程度隨著人的年齡增加而增加。大多數(shù)受累者在他們五十或六十歲的時(shí)候需要坐輪椅。

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佳學(xué)基因Truncal obesity基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析


在俄亥俄州的舊秩序阿米什人群中報(bào)告了約20例Troyer綜合征。而該病除了在這個(gè)人群之外沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)過(guò)。

Truncal obesity致病鑒定基因解碼


Troyer綜合征是由SPG20基因中的突變引起的。SPG20基因編碼了spartin蛋白,其功能尚不明確。研究人員認(rèn)為,spartin可能參與多種細(xì)胞功能,從分解蛋白質(zhì)到將材料從細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)(內(nèi)吞作用)。Spartin廣泛存在于身體組織(包括神經(jīng)系統(tǒng))中。

Truncal obesity基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

軀干肥胖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,軀干肥胖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:275900 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/spg20/。

軀干肥胖基因解碼、基因檢測(cè)的報(bào)告有人解讀嗎?


有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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