【佳學(xué)基因檢測】三M綜合癥2型基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

三M綜合癥2型是英文Three M syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止三M綜合癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做三M綜合癥2型基因解碼、基因檢測？

3-M綜合征的特征在于嚴(yán)重的產(chǎn)前和產(chǎn)后生長遲緩（賊終高度低于平均值5-6SD;即120-130cm），特征性相和正常智力。 3-M綜合征的其他特征包括短頸，突出的trapezii，胸骨變形，胸廓短，方肩，肩胛骨，脊柱前凸，短五指，突出的高跟鞋和松散的關(guān)節(jié)?；加?-M綜合征的男性患有性腺機(jī)能減退，偶爾會(huì)出現(xiàn)尿道下裂。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尖下巴;長中人;前哨的;短脖子;正面指責(zé); Hyperlordosis;身材矮小;突出的鼻尖;厚厚的朱紅色邊框。該病臨床表征有：尖下巴；長人中；鼻孔前翻；短頸；前額突出；脊柱前凹過度；嚴(yán)重的身材矮?。槐羌馔怀?；厚嘴唇。

佳學(xué)基因Three M syndrome 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Three M syndrome 2致病鑒定基因解碼

Three M syndrome 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

三M綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，三M綜合癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612921。

三M綜合癥2型基因解碼、基因檢測的報(bào)告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報(bào)告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報(bào)告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)