【佳學(xué)基因檢測(cè)】做腦橋小腦發(fā)育不良2f型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

腦橋小腦發(fā)育不良2f型是英文Pontocerebellar hypoplasia, type 2f的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止腦橋小腦發(fā)育不良2f型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腦橋小腦發(fā)育不良2f型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病是常染色體隱性遺傳性神經(jīng)發(fā)育障礙，其特征在于進(jìn)行性小頭畸形和可變神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，包括認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)延遲，語言功能不足或缺失，癲癇發(fā)作和痙攣。 對(duì)于一般表型描述和對(duì)2型腦橋小腦發(fā)育不良的遺傳異質(zhì)性的討論，參見PCH2A（OMIM: 277470）。

佳學(xué)基因Pontocerebellar hypoplasia, type 2f基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Pontocerebellar hypoplasia, type 2f致病鑒定基因解碼

Pontocerebellar hypoplasia, type 2f基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

腦橋小腦發(fā)育不良2f型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腦橋小腦發(fā)育不良2f型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617026。

做腦橋小腦發(fā)育不良2f型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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