【佳學(xué)基因檢測】怎么做常染色體隱性早發(fā)性帕金森病23型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

常染色體隱性早發(fā)性帕金森病23型是英文Parkinson disease 23, autosomal recessive early-onset的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止常染色體隱性早發(fā)性帕金森病23型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常染色體隱性早發(fā)性帕金森病23型基因解碼、基因檢測？

UniProtKB / Swiss-Prot：常染色體隱性遺傳性早發(fā)性帕金森病23型是以運動遲緩、靜息性震顫、肌肉僵硬和姿勢不穩(wěn)定以及對左旋多巴治療的臨床療效顯著為特征的復(fù)雜神經(jīng)變性疾病。 病理學(xué)包括黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元的損失以及路易體的存在（聚集蛋白的神經(jīng)內(nèi)積累），存在于大腦各個區(qū)域的神經(jīng)元中。MalaCards：該病也稱為park23。 與park23型帕金森病相關(guān)的重要基因是VPS13C（Vacuolar Protein Sorting 13 Homolog C）。

佳學(xué)基因Parkinson disease 23, autosomal recessive early-onset基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

常染色體隱性早發(fā)性帕金森病23型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常染色體隱性早發(fā)性帕金森病23型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616840。

怎么做常染色體隱性早發(fā)性帕金森病23型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)