【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎么做小頭畸形身材矮小多發(fā)性癲癇發(fā)作有癲癇發(fā)作基因解碼、基因檢測(cè)?

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

小頭畸形身材矮小多發(fā)性癲癇發(fā)作有癲癇發(fā)作是英文Microcephaly, short stature, and polymicrogyria with or without seizures的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止小頭畸形身材矮小多發(fā)性癲癇發(fā)作有癲癇發(fā)作在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做小頭畸形身材矮小多發(fā)性癲癇發(fā)作有癲癇發(fā)作基因解碼、基因檢測(cè)？

MISSLA是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其特征在于子宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩，小頭癥，身高變異，以及主要影響上肢和橈動(dòng)脈的四肢異常。 受影響的個(gè)體通常具有輕度智力障礙，但可能有正常發(fā)育。

佳學(xué)基因Microcephaly, short stature, and polymicrogyria with or without seizures基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Microcephaly, short stature, and polymicrogyria with or without seizures致病鑒定基因解碼

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常染色體隱性

小頭畸形身材矮小多發(fā)性癲癇發(fā)作有癲癇發(fā)作的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，小頭畸形身材矮小多發(fā)性癲癇發(fā)作有癲癇發(fā)作的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:617604。

怎么做小頭畸形身材矮小多發(fā)性癲癇發(fā)作有癲癇發(fā)作基因解碼、基因檢測(cè)?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢(xún)師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫(xiě)申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)