【佳學基因檢測】做白質腦病伴共濟失調基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

白質腦病伴共濟失調是英文Leukoencephalopathy with ataxia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止白質腦病伴共濟失調在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做白質腦病伴共濟失調基因解碼、基因檢測？

伴有共濟失調的白質腦病是一種常染色體隱性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，腦MRI上有特征性的白質異常模式。受影響的個體在內部膠囊，大腦中段，腦橋中的錐體束和小腦中段的后肢中具有顯著的信號異常和降低的表觀彌散系數(shù)（ADC）值。研究結果表明，髓鞘微生物受限于某些腦區(qū)。臨床特征包括共濟失調和步態(tài)不穩(wěn);更多變異的異常可能包括視野缺陷，頭痛和學習障礙（Depienne等，2013總結）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;脈絡膜視網(wǎng)膜異常;視野缺陷;視神經(jīng)病變;步態(tài)共濟失調;頭痛;白質腦病;腦白質營養(yǎng)不良。該病臨床表征有：脈絡膜視網(wǎng)膜異常；視野缺損；視神經(jīng)病變；步態(tài)共濟失調；頭痛；白質腦?。?a href='http://deyicom.cn/cp/fenxian/2020/27512.html' target='_blank'>腦白質營養(yǎng)不良。

佳學基因Leukoencephalopathy with ataxia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Leukoencephalopathy with ataxia致病鑒定基因解碼

Leukoencephalopathy with ataxia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

白質腦病伴共濟失調的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，白質腦病伴共濟失調的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615651。

做白質腦病伴共濟失調基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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