【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做癲癇性腦病早期嬰兒40型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

癲癇性腦病早期嬰兒40型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 40的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止癲癇性腦病早期嬰兒40型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做癲癇性腦病早期嬰兒40型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：痙攣狀態(tài)；舞蹈手足徐動(dòng)；肌陣攣；腦萎縮；大腦皮層萎縮；高度失律；軀干肌張力減退；腦萎縮；癲癇性腦病。

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常染色體隱性遺傳病

癲癇性腦病早期嬰兒40型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，癲癇性腦病早期嬰兒40型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:617065。

什么人要做癲癇性腦病早期嬰兒40型基因解碼、基因檢測(cè)？

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