【佳學基因檢測】癲癇性腦病早期嬰兒28型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

癲癇性腦病早期嬰兒28型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 28的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止癲癇性腦病早期嬰兒28型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做癲癇性腦病早期嬰兒28型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：視網膜電流圖異常；視網膜變性；視神經萎縮；腦萎縮；強直；少動；腦萎縮；髓鞘化延遲；癲癇性腦病。

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常染色體隱性遺傳病

癲癇性腦病早期嬰兒28型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，癲癇性腦病早期嬰兒28型的數據庫代碼是omim_id:616211。

癲癇性腦病早期嬰兒28型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)