【佳學(xué)基因檢測】早期嬰幼兒癲癇性腦病10型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

早期嬰幼兒癲癇性腦病10型是英文Early infantile epileptic encephalopathy 10的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止早期嬰幼兒癲癇性腦病10型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做早期嬰幼兒癲癇性腦病10型基因解碼、基因檢測？

EIEE11是一種常染色體顯性遺傳性癲癇病，其特征為難治性癲癇發(fā)作，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育遲緩和持續(xù)性神經(jīng)系統(tǒng)異常（Ogiwara等，2009）。有關(guān)EIEE的一般表型描述和遺傳異質(zhì)性的討論，見EIEE1（308350） ）。臨床特征：全身性強(qiáng)直 - 陣攣性癲癇發(fā)作;癲癇持續(xù)狀態(tài);痙攣性四肢癱瘓;可變表現(xiàn)力;癲癇性腦病。該病臨床表征有：全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作；癲癇持續(xù)狀態(tài)；痙攣性四肢癱；癲癇性腦病。

佳學(xué)基因Early infantile epileptic encephalopathy 10基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Early infantile epileptic encephalopathy 10致病鑒定基因解碼

Early infantile epileptic encephalopathy 10基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

早期嬰幼兒癲癇性腦病10型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早期嬰幼兒癲癇性腦病10型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613721。

早期嬰幼兒癲癇性腦病10型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)