【佳學(xué)基因檢測】結(jié)節(jié)性硬化癥基因突變做什么檢測？

結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)的遺傳檢測主要通過對病因基因TSC1和TSC2進行突變分析來完成。

常用的檢測方法包括:

1. PCR+直接測序法:通過PCR擴增TSC1和TSC2基因的編碼區(qū)域,然后進行直接測序,可以檢測到序列層面的突變,如堿基置換、小的插入/缺失等。這是TSC突變檢測的金標準。

2. MLPA技術(shù):可以檢測TSC1和TSC2基因的較大片段插入/缺失,這些突變直接測序難以檢出。

3. 陣列CGH技術(shù):可以檢測TSC1和TSC2基因的拷貝數(shù)變異,如雜合/同源缺失等。

4. NGS測序:通過目標區(qū)域捕獲和高通量測序,可以檢測TSC1/TSC2的所有類型突變。 <

臨床上建議對TSC高度臨床可疑患者進行TSC1/TSC2基因檢測,特別是對于無法確診的嬰兒患者。確診TSC有助于評估預(yù)后,指導(dǎo)隨訪和治療。

如何準備結(jié)節(jié)性硬化癥基因突變檢測？

準備結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)基因突變檢測的注意事項:

1. 樣本要求:外周血標本2-5ml,EDTA抗凝,提取基因組DNA。也可以使用口腔拭子、組織標本等。

2. 確定檢測基因:TSC主要由TSC1和TSC2兩個基因致病,建議默認對兩基因同時檢測。

3. 約談遺傳醫(yī)生:了解檢測目的、過程、結(jié)果解釋等信息,簽署知情同意書。

4. 提供臨床資料:提供詳細的病史、臨床表型等信息,有助于結(jié)果分析。

5. 選擇檢測方法:PCR+直接測序法可檢測主要突變類型;若負結(jié)果,可考慮繼續(xù)擴大檢測范圍。

6. 結(jié)果解讀:陽性結(jié)果可明確診斷;陰性結(jié)果不能有效排除,需綜合評估。

7. 家系調(diào)查:如發(fā)現(xiàn)病因突變,建議對患者父母進行驗證,以確定遺傳方式。

8. 婚前/孕前檢測:TSC患者或攜帶者要求進行婚前或孕前基因檢測,避免生育受累后代。

請向基因解碼師諮詢,準備充分,有助于完成檢測及結(jié)果利用。
 

mTOR抑制劑在結(jié)節(jié)性硬化癥患者中的使用實用指南

mTOR抑制劑西羅莫司和埃韋羅利穆斯的使用已成為結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)腫瘤治療的重要手段。先進種特異于結(jié)節(jié)性硬化癥的mTOR抑制劑監(jiān)管批準發(fā)生在2010年,當時美國FDA批準埃韋羅利穆斯用于治療腦室下巨細胞星形細胞瘤。如今,埃韋羅利穆斯已在全球許多國家獲批,用于治療與結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的腎血管平滑肌脂肪瘤、癲癇發(fā)作等,此外還可用于腦室下巨細胞星形細胞瘤。西羅莫司于2014年首先在日本獲批用于治療與結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的淋巴管平滑肌瘤,一年后在美國獲批。

當啟動mTOR抑制劑治療時,基線實驗室檢查應(yīng)包括禁食血脂檢查、全面代謝檢查、胱抑素C定量、尿液分析和白細胞分類計數(shù)。這些檢查應(yīng)在治療開始后重新進行,此外還需監(jiān)測mTOR抑制劑谷濃度和合并用藥的水平,尤其是強效酶抑制劑或誘導(dǎo)劑(如一些抗癲癇藥物卡馬西平和奧卡西平會降低mTOR抑制劑谷濃度,而一些抗菌藥如克拉霉素和酮康唑會升高mTOR抑制劑谷濃度)。大麻二酚也可升高mTOR抑制劑谷濃度。治療期間應(yīng)定期復(fù)查實驗室檢查,特別是在引入強效酶抑制劑或誘導(dǎo)劑時。總體而言,mTOR抑制劑的全身不良反應(yīng)輕至中度,包括小齡兒童。但是,當處方這些藥物時,口腔潰瘍、高脂血癥和高血糖等不良反應(yīng)導(dǎo)致劑量減少或暫停治療并不罕見。在mTOR抑制劑治療期間接受大型手術(shù)的個體應(yīng)被告知潛在的傷口愈合延緩和罕見情況下可激發(fā)感染的免疫抑制作用,或?qū)钜呙缑庖叩陌踩援a(chǎn)生影響(常見的活疫苗包括用于預(yù)防麻疹、腮腺炎、風(fēng)疹、水痘和黃熱病的疫苗)。mTOR抑制劑治療也與月經(jīng)周期紊亂和卵巢囊腫相關(guān)。標準做法是在計劃手術(shù)、活疫苗接種或任何延長/新發(fā)明顯感染或其他不良反應(yīng)前1-2周暫停mTOR抑制劑治療,然后在康復(fù)后恢復(fù)治療(疫苗接種后通常1-2周,手術(shù)后2-4周)。反復(fù)或嚴重不良反應(yīng)也可能需要在恢復(fù)治療時降低mTOR抑制劑劑量。需注意,即使血藥谷濃度處于較低端或低于推薦參考范圍(5-15 ng/mL),治療效果仍然存在。