【佳學(xué)基因檢測(cè)】做遲發(fā)性皮膚卟啉癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

遲發(fā)性皮膚卟啉癥是英文Porphyria cutanea tarda的中文翻譯。這一疾病又叫做;PCT。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止遲發(fā)性皮膚卟啉癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做遲發(fā)性皮膚卟啉癥基因解碼、基因檢測(cè)？

由于肝臟中UROPORPHYRINOGEN DECARBOXYLASE缺乏引起的常染色體顯性或獲得性卟啉癥。其特征在于光敏性和皮膚損傷，幾乎沒(méi)有或沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。 I型是獲得性形式，與酒精或雌激素類(lèi)固醇引起的肝臟疾病和肝臟毒性密切相關(guān)。 II型是家庭形式。該病臨床表征有：光感性皮膚；光感性皮膚；肝硬化；脫發(fā)；脫發(fā)；面部多毛癥（先天性）；曬斑，日光性色素沉著。

佳學(xué)基因Porphyria cutanea tarda基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Porphyria cutanea tarda致病鑒定基因解碼

Porphyria cutanea tarda基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

Porphyria cutanea tarda的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，遲發(fā)性皮膚卟啉癥的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是；ICD編碼是E80.1

做遲發(fā)性皮膚卟啉癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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