【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性肌炎基因解碼基因檢測
什么是多發(fā)性肌炎?
多發(fā)性肌炎經(jīng)常被誤診,因為它缺乏獨特的臨床表型,仍然是一種排除診斷。多發(fā)性肌炎最好定義為亞急性近端肌病,在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)發(fā)展為肌無力,影響成人但很少影響兒童,排除有皮疹、神經(jīng)肌肉疾病家族史、接觸肌毒藥物(如他汀類藥物、青霉胺和齊多夫定)、面部和眼外肌受累的患者,內(nèi)分泌疾病,或sIBM的臨床表型。多發(fā)性肌炎類似于許多其他肌病,可能被誤診國DM、sIBM、NAM、與結(jié)締組織疾病相關(guān)的具有重疊表征的綜合征、肌營養(yǎng)不良、肌痛綜合征或毒性和內(nèi)分泌肌病的病例中也可能被錯誤診斷。
佳學(xué)基因?qū)Χ喟l(fā)性肌炎的基因解碼?
根據(jù)《人體疾病表征數(shù)據(jù)庫》及《人體突變序列數(shù)據(jù)庫》,佳學(xué)基因的基因解碼結(jié)果表明:自身免疫是由易感基因、環(huán)境因素和調(diào)節(jié)失衡或得是/功能異常的免疫系統(tǒng)引起的?;蚪獯a技術(shù)是一種根據(jù)病例報告、家族研究、動物模型研究、候選基因病例對照研究和全基因組研究的結(jié)果來揭示遺傳因素在自身免疫疾病病因中的作用。佳學(xué)基因的風(fēng)濕性疾病基因解碼小組發(fā)現(xiàn)最早的家族性炎癥性肌炎(IIM)的病例報告于20世紀50年代,兄弟姐妹對和雙胞胎很少受到影響。主要組織相容性復(fù)合體(MHC)與炎癥性肌炎(IIMs)的相關(guān)性最為清楚和明確,候選基因研究也已經(jīng)確定與其他自身免疫性疾病具有共同的遺傳易感基因。在炎癥性肌炎中,與8.1祖先單倍型(8.1 AH,HLA-A1-B8-Cw7-DRB1*0301-DQA1*0501-C4A*Q0)的相關(guān)性最強,這是北歐和西歐高加索人群中的一種常見單倍型。該等位基因也在其他人群中發(fā)現(xiàn),包括非洲裔美國人、日本人和西班牙人,但在韓國人或墨西哥裔美國人中未發(fā)現(xiàn)。此外,非HLA基因UBE2L3、CD28、TRAF6、STAT4、TNF-α、IKBL(NFKBIL1)、ACTN3、BLK、IRF5和PLCL1也被報道為炎癥性肌炎的潛在風(fēng)險因素。此外,臨床亞組之間候選基因的差異也已確定。比如PTPN22、IL18R1、RGS1、IFN-γ和IFIH1與多發(fā)性肌炎有關(guān),而GSDMB被解碼為皮炎的風(fēng)險基因位點。來自佳學(xué)基因的研究人員還能夠?qū)LA與炎癥性基因的血清學(xué)來型、疾病發(fā)生后的并發(fā)癥多的多性性及個性化治療方案。
在哪兒做多發(fā)性肌炎的基因檢測?
引起多發(fā)性肌炎的基因序列變化在佳學(xué)基因這樣一個專業(yè)機構(gòu)進行了系統(tǒng)性的研究。其他大學(xué)研究機構(gòu)不同的是,佳學(xué)基因?qū)⒅攸c放在了對不同研究機構(gòu)的結(jié)果進行整合分析與比較,從而可以提供臨床上更為有效的基因檢測和基因解碼報告。檢測和分析比較簡單,只需要將EDTA抗凝血或者唾液樣本、口腔粘膜樣本郵寄到佳學(xué)基因參與國家臨床檢驗中心年檢的實驗室即可。檢測和分析聯(lián)系電話:400-160-1189。該檢測屬于風(fēng)濕類疾病基因檢測大類。同是也是免疫性疾病、皮膚病和肌肉疾病的一種。
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