【佳學(xué)基因檢測】如何做腦橋小腦發(fā)育不全10型基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
腦橋小腦發(fā)育不全10型是英文Pontocerebellar hypoplasia, type 10的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止腦橋小腦發(fā)育不全10型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腦橋小腦發(fā)育不全10型基因解碼、基因檢測?
該基因編碼了高爾基體中的II型跨膜蛋白。 它參與O-甘露糖基糖基化,并且特異于α連接的末端甘露糖。 該基因的突變可能與肌肉 - 眼腦疾病和幾種先天性肌營養(yǎng)不良有關(guān)。 已經(jīng)描述了編碼不同蛋白質(zhì)同種型的剪接轉(zhuǎn)錄物變體。 [由RefSeq提供,2014年2月]
佳學(xué)基因Pontocerebellar hypoplasia, type 10基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Pontocerebellar hypoplasia, type 10致病鑒定基因解碼
Pontocerebellar hypoplasia, type 10基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
腦橋小腦發(fā)育不全10型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,腦橋小腦發(fā)育不全10型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關(guān)注支持。
如何做腦橋小腦發(fā)育不全10型基因解碼、基因檢測?
致電4001601189,可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)