【佳學(xué)基因檢測(cè)】做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

瘦素功能障礙是英文Leptin dysfunction的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止瘦素功能障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測(cè)？

先天性瘦素缺乏癥是一種在出生后頭幾個(gè)月開(kāi)始引起嚴(yán)重肥胖的疾病。受影響的人在出生時(shí)體重正常，但他們經(jīng)常感到饑餓并且很快就會(huì)體重增加。如果不進(jìn)行治療，極度饑餓會(huì)繼續(xù)，導(dǎo)致慢性過(guò)度進(jìn)食（食欲過(guò)盛）和肥胖。從兒童早期開(kāi)始，受影響的個(gè)體會(huì)出現(xiàn)異常的飲食行為，例如與其他兒童爭(zhēng)奪食物，囤積食物和秘密進(jìn)食。先天性瘦素缺乏癥患者也有促性腺激素性性腺功能減退癥，這是由于激素的產(chǎn)生減少而導(dǎo)致性發(fā)育的一種疾病。沒(méi)有治療，受影響的個(gè)體經(jīng)歷青春期延遲或不進(jìn)入青春期，可能無(wú)法懷孕（不育）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;原發(fā)性閉經(jīng);肥胖;反復(fù)性上呼吸道感染;血清瘦素減少;陰莖發(fā)育不全; Microphallus。該病臨床表征有：小陰莖；性腺機(jī)能低下；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；肥胖；反復(fù)性上呼吸道感染；血清瘦素水平降低；陰莖發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Leptin dysfunction基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Leptin dysfunction致病鑒定基因解碼

Leptin dysfunction基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

瘦素功能障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，瘦素功能障礙的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614962。

做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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