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【佳學(xué)基因檢測(cè)】做遲發(fā)性戊二酸血癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間?

遲發(fā)性戊二酸血癥是英文Glutaric acidemia iic, late-onset的中文翻譯。這一疾病又叫做GA IGlutaric acidemia IGlutaric acidemia type 1Glutaric aciduria IGlutaryl-CoA dehydrogenase deficiencyGlutaric aciduria, type 1;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止遲發(fā)性戊二酸血癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病。

佳學(xué)基因檢測(cè)】做遲發(fā)性戊二酸血癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間?



遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:


遲發(fā)性戊二酸血癥是英文Glutaric acidemia iic, late-onset的中文翻譯。這一疾病又叫做GA I Glutaric acidemia I Glutaric acidemia type 1 Glutaric aciduria I Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency Glutaric aciduria, type 1;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止遲發(fā)性戊二酸血癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做遲發(fā)性戊二酸血癥基因解碼、基因檢測(cè)?


I型戊二酸血癥是一種遺傳性疾病,患者的身體不能正確地加工某些蛋白質(zhì)?;加羞@種疾病的人酶水平不足,其有助于分解氨基酸賴(lài)氨酸、羥賴(lài)氨酸和色氨酸,它們是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)單元。這些氨基酸和它們的中間分解產(chǎn)物的水平過(guò)高可累積,并且對(duì)腦,特別是基底神經(jīng)節(jié)(其是有助于控制運(yùn)動(dòng)的區(qū)域)造成損害。也可能出現(xiàn)智力殘疾。I型戊二酸血癥的嚴(yán)重程度各不相同;一些個(gè)人只受輕度影響,而另一些有嚴(yán)重問(wèn)題。在大多數(shù)情況下,體征和癥狀首先發(fā)生在嬰兒期或童年早期,但在少數(shù)受累者中,該疾病首先在青春期或成年期顯現(xiàn)。一些具有I型戊二酸血癥的嬰兒出生時(shí)具有異常大的頭部(大頭癥) 。受累者可能有移動(dòng)困難,可能會(huì)經(jīng)歷痙攣,震搖,僵硬或肌肉緊張。一些患有戊二酸血癥的個(gè)體在大腦或眼睛中出現(xiàn)了可能被誤認(rèn)為是虐待兒童效果的出血。嚴(yán)格的飲食控制可能有助于限制神經(jīng)損傷的發(fā)展。由感染,發(fā)熱或?qū)ι眢w的其他需求引起的壓力可能導(dǎo)致體征和癥狀?lèi)夯?,僅部分恢復(fù)。

【佳學(xué)基因檢測(cè)】做遲發(fā)性戊二酸血癥基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測(cè)</a>需要多長(zhǎng)時(shí)間?


佳學(xué)基因Glutaric acidemia iic, late-onset基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析


I型戊二酸血癥患病率為三萬(wàn)分之一到四萬(wàn)分之一。這在阿米什人社會(huì)和加拿大的奧吉布網(wǎng)人口中更常見(jiàn),其中新生兒的患病率達(dá)到三百分之一。

Glutaric acidemia iic, late-onset致病鑒定基因解碼


GCDH基因中的突變引起I型戊二酸血癥.GCDH基因編碼戊二酰 -輔酶A脫氫酶。該酶參與加工氨基酸,如:賴(lài)氨酸,羥賴(lài)氨酸和色氨酸。GCDH基因中的突變抑制酶的產(chǎn)生或?qū)е庐a(chǎn)生不能發(fā)揮功能的缺陷酶。這種酶的缺乏允許賴(lài)氨酸,羥賴(lài)氨酸和色氨酸及其中間分解產(chǎn)物積累到異常水平,特別是在身體處于壓力下的時(shí)候。由賴(lài)氨酸,羥賴(lài)氨酸和色氨酸的不有效加工產(chǎn)生的中間分解產(chǎn)物可損傷腦,特別是基底神經(jīng)節(jié),引起I型戊二酸血癥的體征和癥狀。

Glutaric acidemia iic, late-onset基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病遺傳方式為常染色體隱性遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中的一對(duì)等位基因都具有突變。常染色體隱性病患者的父母是致病基因的攜帶者(雜合體),但他們通常不患病。

遲發(fā)性戊二酸血癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,遲發(fā)性戊二酸血癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:231670 hpo_id:HP:0000007。

做遲發(fā)性戊二酸血癥基因解碼、基因檢測(cè)需要多長(zhǎng)時(shí)間?


不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速,都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè),這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō),基因檢測(cè)的時(shí)間很短。基因解碼因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè),所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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