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【佳學基因檢測】怎樣選擇甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因解碼、基因檢測?

甲狀腺素結合球蛋白缺乏是英文Thyroxine-binding globulin deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止甲狀腺素結合球蛋白缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內分泌系統(tǒng)(激素)疾病。

佳學基因檢測】怎樣選擇甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因解碼、基因檢測



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


甲狀腺素結合球蛋白缺乏是英文Thyroxine-binding globulin deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止甲狀腺素結合球蛋白缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內分泌系統(tǒng)(激素)疾病。

什么樣的人應當做甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因解碼、基因檢測?


甲狀腺素結合球蛋白(thyroxine-binding globulin,TBG)是有四個亞基構成的酸性糖蛋白,由肝臟合成,分子量為60kD。TBG是甲狀腺激素在血液循環(huán)中的主要載體蛋白,對甲狀腺激素的貯存、運輸、代謝以及維持甲狀腺激素的濃度和游離甲狀腺激素的動態(tài)穩(wěn)定,均具有重要的作用。異常結果: (1) 甲亢患者血清TBG水平明顯降低,病情緩解后,TBG可逐漸上升至正常水平。 (2) 甲減時,TBG降解速率減慢,血中TBG濃度可明顯升高,可隨病情的緩解而逐漸下降。 (3) 先天性高TBG血癥和遺傳性TBG缺乏癥可出現(xiàn)TBG升高或降低。 (4) 嚴重的肝臟疾病,由于TBG合成和釋放增多而出現(xiàn)血中TBG增高。肢端肥大癥、嚴重的糖尿病或營養(yǎng)不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮質激素等多種藥物均可影響血清TBG的水平,出現(xiàn)TBG升高或降低。 需要檢測的人群:多汗,眼突,乏力,皮膚病,肝硬化等人。甲狀腺素結合球蛋白是一種攜帶甲狀腺制造或使用的激素的蛋白質,甲狀腺是下頸部的一個蝴蝶形組織。 甲狀腺激素在調節(jié)生長,腦發(fā)育和體內化學反應的速率(代謝)中發(fā)揮重要作用。

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甲狀腺素結合球蛋白缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,甲狀腺素結合球蛋白缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關注支持。

怎樣選擇甲狀腺素結合球蛋白缺乏基因解碼、基因檢測?


如果是為了驗證對導致病的基因位點的猜測,可以選擇基因檢測?;蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳,專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責任編輯:佳學基因)

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