【佳學(xué)基因檢測】假性醛固酮減少癥I型顯性基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

假性醛固酮減少癥I型顯性是英文Pseudohypoaldosteronism, Type I, Dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止假性醛固酮減少癥I型顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做假性醛固酮減少癥I型顯性基因解碼、基因檢測？

CADASIL或CADASIL綜合征，包括伴有皮質(zhì)下梗塞和白質(zhì)腦病的腦常染色體顯性遺傳性動(dòng)脈病，是遺傳性卒中障礙的賊常見形式，并且被認(rèn)為是由19號(hào)染色體上的Notch 3基因突變引起的。該疾病屬于稱為腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的疾病。賊常見的臨床表現(xiàn)是偏頭痛和短暫性腦缺血發(fā)作或中風(fēng)，其通常發(fā)生在40至50歲之間，盡管MRI能夠在臨床表現(xiàn)疾病之前檢測疾病的跡象。這種情況由法國研究人員Marie-Germaine Bousser和Elisabeth Tournier-Lasserve在20世紀(jì)90年代確定并命名。

佳學(xué)基因Pseudohypoaldosteronism, Type I, Dominant基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Pseudohypoaldosteronism, Type I, Dominant致病鑒定基因解碼

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假性醛固酮減少癥I型顯性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，假性醛固酮減少癥I型顯性的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

假性醛固酮減少癥I型顯性基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對(duì)一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)