【佳學(xué)基因檢測(cè)】做皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷是英文Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：脫水；嘔吐；高鉀血癥；低鈉血癥；醛固酮減少癥；嬰兒期喂養(yǎng)困難。

佳學(xué)基因Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency致病鑒定基因解碼

Corticosterone methyloxidase type 1 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，皮質(zhì)酮甲基氧化酶1型缺陷的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

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