【佳學(xué)基因檢測】做成骨不全/Ehlers-Danlos交叉綜合征基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

成骨不全/Ehlers-Danlos交叉綜合征是英文Osteogenesis imperfecta/Ehlers-Danlos crossover syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做HHH syndrome hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinemia syndrome hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome Triple H syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止成骨不全/Ehlers-Danlos交叉綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做成骨不全/Ehlers-Danlos交叉綜合征基因解碼、基因檢測？

鳥氨酸轉(zhuǎn)位酶缺乏癥（高鳥氨酸血癥-高氨血癥-高同型瓜氨酸尿綜合征）是導(dǎo)致氨在血液中積累的遺傳性疾病。當(dāng)體內(nèi)蛋白降解時(shí)形成氨，氨水平太高是有毒的。神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)過量氨特別敏感。鳥氨酸轉(zhuǎn)位酶缺乏癥的嚴(yán)重性和發(fā)病年齡差異很大。患兒嗜睡或拒絕進(jìn)食，控制呼吸或體溫不良。一些患兒可能會(huì)出現(xiàn)癲癇、機(jī)體運(yùn)動(dòng)異?；蜻M(jìn)入昏迷狀態(tài)。疾病的發(fā)作可能與飲食中引入高蛋白食品或固體食物一致。 大多數(shù)患者的體征和癥狀直到后期才出現(xiàn)。晚發(fā)型鳥氨酸轉(zhuǎn)位酶缺乏癥通常不如嬰兒型嚴(yán)重。一些晚發(fā)型患者不能耐受高蛋白食物，例如肉。高蛋白飲食、疾病引起的壓力或空腹偶爾導(dǎo)致氨在血液中更快積累。氨的這種快速增加可導(dǎo)致嘔吐、嗜睡、共濟(jì)失調(diào)、意識(shí)不清或視力模糊。鳥氨酸轉(zhuǎn)位酶缺乏癥的并發(fā)癥包括發(fā)育遲緩，學(xué)習(xí)障礙和由肌肉異常緊張引起的僵硬（痙攣）。

佳學(xué)基因Osteogenesis imperfecta/Ehlers-Danlos crossover syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

鳥氨酸轉(zhuǎn)位酶缺乏癥是一種非常罕見的疾病。全世界報(bào)告的受累者少于100人。

Osteogenesis imperfecta/Ehlers-Danlos crossover syndrome致病鑒定基因解碼

SLC25A15基因突變引起鳥氨酸移位酶缺乏癥（高鳥氨酸血癥-高氨血癥-高同型瓜氨酸尿綜合征）。鳥氨酸移位酶缺乏癥屬于尿素循環(huán)障礙類遺傳疾病。尿素循環(huán)是在肝細(xì)胞中發(fā)生的一系列反應(yīng)。該循環(huán)處理蛋白質(zhì)被身體使用時(shí)產(chǎn)生的過量氮，產(chǎn)生尿素被腎臟排泄。SLC25A15基因編碼了線粒體鳥氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。這種蛋白質(zhì)移動(dòng)線粒體（細(xì)胞中的能量產(chǎn)生中心）中的鳥氨酸。具體來說，線粒體鳥氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將鳥氨酸通過線粒體的內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)，在那里它參與尿素循環(huán)。SLC25A15基因的突變導(dǎo)致線粒體鳥氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白不穩(wěn)定或形狀錯(cuò)誤，并

Osteogenesis imperfecta/Ehlers-Danlos crossover syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因，但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

成骨不全/Ehlers-Danlos交叉綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，成骨不全/Ehlers-Danlos交叉綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:238970 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/hhhs/。

做成骨不全/Ehlers-Danlos交叉綜合征基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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