【佳學(xué)基因檢測(cè)】線粒體肌病致死嬰幼兒基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

線粒體肌病致死嬰幼兒是英文Mitochondrial myopathy, lethal, infantile的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止線粒體肌病致死嬰幼兒在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做線粒體肌病致死嬰幼兒基因解碼、基因檢測(cè)？

線粒體DNA缺失綜合征-13是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征為早期嬰兒性腦病，肌張力低下，乳酸酸中毒和嚴(yán)重的全球發(fā)育遲緩。 來自患者組織的細(xì)胞顯示線粒體氧化磷酸化缺陷和mtDNA含量下降（Bonnen等，2013和Gai等，2013）。關(guān)于常染色體隱性mtDNA消耗綜合征的遺傳異質(zhì)性的討論，參見MTDPS1（603041）。

佳學(xué)基因Mitochondrial myopathy, lethal, infantile基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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線粒體肌病致死嬰幼兒的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，線粒體肌病致死嬰幼兒的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

線粒體肌病致死嬰幼兒基因解碼、基因檢測(cè)怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個(gè)方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號(hào)進(jìn)行一對(duì)一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)