【佳學(xué)基因檢測(cè)】做線粒體復(fù)合體III缺乏癥核型6例基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎？
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
線粒體復(fù)合體III缺乏癥核型6例是英文Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 6的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止線粒體復(fù)合體III缺乏癥核型6例在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做線粒體復(fù)合體III缺乏癥核型6例基因解碼、基因檢測(cè)？
線粒體復(fù)合物III缺乏癥是一種遺傳疾病，可以影響機(jī)體多處部位，包括腦、腎、肝、心臟和骨骼肌。線粒體復(fù)合物III缺乏癥的體征和癥狀通常始于嬰兒期，但晚些時(shí)候呈現(xiàn)出癥狀。線粒體復(fù)合物III缺乏癥的嚴(yán)重程度在患者中變化很大。輕度患者具有肌無力（肌病）和極度疲勞，特別是在運(yùn)動(dòng)期間（運(yùn)動(dòng)不耐受）。較嚴(yán)重的患者具有多種身體系統(tǒng)問題，例如導(dǎo)致肝衰竭的肝臟疾病、腎臟異常（腎小管?。┖湍X功能障礙（腦?。?。腦病可導(dǎo)致精神和運(yùn)動(dòng)技能發(fā)育遲緩（精神運(yùn)動(dòng)遲滯）、運(yùn)動(dòng)問題、肌張力減退和溝通困難。一些患者具有心肌病，可導(dǎo)致心力衰竭。大多數(shù)線粒體復(fù)合物III缺乏癥患者出現(xiàn)乳酸性酸中毒。一些或者出現(xiàn)酮酸中毒或高血糖癥。這些化學(xué)物質(zhì)在體內(nèi)水平異常高會(huì)危及生命。 線粒體復(fù)合物III缺乏癥在兒童期是致命的，盡管具有輕微體征和癥狀的個(gè)體可以存活到青少年期或成年期。該病臨床表征有：血清乳酸增高；陣發(fā)性酸中毒。
佳學(xué)基因Mitochondrial complex III deficiency, nuclear type 6基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
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常染色體隱性遺傳病
線粒體復(fù)合體III缺乏癥核型6例的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，線粒體復(fù)合體III缺乏癥核型6例的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615453。
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