【佳學基因檢測】異染性腦白質營養(yǎng)不良輕度型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

異染性腦白質營養(yǎng)不良輕度型是英文Metachromatic leukodystrophy, mild的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止異染性腦白質營養(yǎng)不良輕度型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做異染性腦白質營養(yǎng)不良輕度型基因解碼、基因檢測？

異染性腦白質營養(yǎng)不良（MLD，也稱為芳基硫酸酯酶A缺乏癥）是一種溶酶體貯積癥，其通常列在腦白質營養(yǎng)不良家族以及鞘脂類病中，因為它影響鞘脂的代謝。 腦白質營養(yǎng)不良影響髓磷脂的生長和/或發(fā)育，這種脂肪覆蓋物在整個中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中充當絕緣體阻隔周圍的神經(jīng)纖維。 MLD涉及硫酸腦苷脂積累。 像大多數(shù)酶缺陷一樣，異色性腦白質營養(yǎng)不良癥患者具有常染色體隱性遺傳模式。

佳學基因Metachromatic leukodystrophy, mild基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Metachromatic leukodystrophy, mild致病鑒定基因解碼

Metachromatic leukodystrophy, mild基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

異染性腦白質營養(yǎng)不良輕度型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，異染性腦白質營養(yǎng)不良輕度型的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

異染性腦白質營養(yǎng)不良輕度型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)