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【佳學基因檢測】什么人要做糖原貯積癥0肌肉型基因解碼、基因檢測?

糖原貯積癥0肌肉型是英文Glycogen storage disease 0, muscle的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止糖原貯積癥0肌肉型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

佳學基因檢測】什么人要做糖原貯積癥0肌肉型基因解碼、基因檢測



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


糖原貯積癥0肌肉型是英文Glycogen storage disease 0, muscle的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止糖原貯積癥0肌肉型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做糖原貯積癥0肌肉型基因解碼、基因檢測?


0型糖原貯積?。ㄒ卜Q為GSD 0)是由身體無法形成一種稱為糖原的復合糖引起的病癥,糖原是體內(nèi)儲存能量的主要來源.GSD 0有兩種類型:肌肉GSD 0,肌肉中的糖原形成受損,并且在肝臟GSD 0中,肝臟中的糖原形成受損。肌肉GSD 0的體征和癥狀通常在兒童早期開始。受影響的個體經(jīng)常經(jīng)歷肌肉疼痛和虛弱或發(fā)作。中度體力活動后暈倒(暈厥),例如走樓梯?;柝蕰r發(fā)生的意識喪失通常持續(xù)數(shù)小時。一些肌肉GSD 0的人會破壞心臟的正常節(jié)律(心律失常)長QT綜合征。在所有受影響的個體中,肌肉GSD 0損害心臟有效泵血的能力并增加心臟驟停和猝死的風險,特別是在體力活動后。在患有肌肉GSD的人的童年或青春期中可能發(fā)生心臟驟停導致的突然死亡0.患有肝臟GSD 0的個體通常在嬰兒期出現(xiàn)這種疾病的癥狀和體征。患有這種疾病的人在長時間沒有食物(禁食)后會出現(xiàn)低血糖(低血糖癥)。當受影響的嬰兒開始出現(xiàn)低血糖的跡象徹夜難眠,停止深夜喂食;這些嬰兒表現(xiàn)出極度疲倦(嗜睡),皮膚蒼白(蒼白)和惡心。在禁食期間,血液中的酮水平可能會增加(酮癥)。酮類是在分娩過程中產(chǎn)生的分子。當儲存的糖(如糖原)不存在時,脂肪的分解就會消失。當食用食物時,肝臟GSD 0的這些短期癥狀和體征通常會改善en和體內(nèi)的糖水平恢復正常。肝臟GSD 0的特征各不相同;它們可能是溫和的,多年未被注意到,或者它們可能包括發(fā)育遲緩和生長障礙。臨床特征:常染色體隱性遺傳;心肌病;全身性強直 - 陣攣性發(fā)作;運動不寬容;降低肌肉糖原含量。該病臨床表征有:心肌?。蝗嫘詮娭?陣攣發(fā)作;運動耐受力;肌糖原含量減少。

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根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,糖原貯積癥0肌肉型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:611556。

什么人要做糖原貯積癥0肌肉型基因解碼、基因檢測?


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