【佳學基因檢測】聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 19的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當做聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：水腫；短指畸形綜合征；嗜睡；新生兒張力減退；血清乳酸增高；少動；乳酸酸中毒；嬰兒期喂養(yǎng)困難。

佳學基因Combined oxidative phosphorylation deficiency 19基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Combined oxidative phosphorylation deficiency 19致病鑒定基因解碼

Combined oxidative phosphorylation deficiency 19基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:610498。

聯(lián)合氧化磷酸化缺陷19型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)