【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做α地中海貧血2型非缺失型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

α地中海貧血2型非缺失型是英文alpha-thalassemia 2 nondeletional的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止α地中海貧血2型非缺失型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做α地中海貧血2型非缺失型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：代謝性酸中毒；血清乳酸增高；先天性乳酸酸中毒。

佳學(xué)基因alpha-thalassemia 2 nondeletional基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

α地中海貧血2型非缺失型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，α地中海貧血2型非缺失型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:203740。

如何做α地中海貧血2型非缺失型基因解碼、基因檢測(cè)？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)