【佳學(xué)基因檢測】性早熟基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

性早熟是英文Precocious puberty的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止性早熟在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做性早熟基因解碼、基因檢測？

早期激活下丘腦 - 垂體 - 性腺軸導(dǎo)致促性腺激素依賴性性早熟，也稱為中樞性性早熟，臨床上由女孩8歲和男孩9歲之后的第二性征特征定義。青春期時間受遺傳，營養(yǎng)，環(huán)境和社會經(jīng)濟因素之間復(fù)雜的相互作用的影響。青春期的時間與后續(xù)疾病的風(fēng)險相關(guān)：女孩初潮年齡較早與乳腺癌，子宮內(nèi)膜癌，肥胖，2型糖尿病和心血管疾病的風(fēng)險增加有關(guān)。中樞性性早熟也與青春期行為和行為障礙的發(fā)生率增加有關(guān)（Abreu等，2013摘要）。關(guān)于中樞性性早熟的遺傳異質(zhì)性的討論，見CPPB1（176400）。臨床特征：加速骨骼成熟;過早的thelarche。該病臨床表征有：骨骼成熟加速；乳房早熟。

佳學(xué)基因Precocious puberty基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Precocious puberty致病鑒定基因解碼

Precocious puberty基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Precocious puberty的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，性早熟的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:615346；ICD編碼是E30.1

性早熟基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)